エイプロジェンロスバスタチンカルシウム錠10ミリグラム

成人服用量

食事に関係なく、いつでもこの薬を投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合は、維持用量で調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間以上の間隔を置いて、LDLコレステロール値、治療目標、患者の反応に基づいて調整される必要があります。

この薬は特定の患者には投与されてはいけません。 例えば、この薬にアレルギーがある患者や、重度の肝機能障害のある患者、筋肉疾患のある患者、特定の薬剤を併用している患者、重度の腎機能低下のある患者、妊娠中または授乳中の女性には使用すべきではありません。 また、筋肉関連疾患のリスクが高い患者には高用量の使用が禁じられています。 乳糖不耐症の患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は肝疾患の病歴がある人やアルコールを多く摂取する人には注意して使用すべきです。 服用前および服用中に肝機能検査を繰り返すことが望ましいです。 甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群など特定の疾患がある場合は、その疾患を先に治療するべきです。 筋肉痛、筋肉の弱さ、稀に重篤な筋肉損傷といった筋肉関連の副作用が報告されているため、 筋肉痛や筋肉の弱さが生じた場合は直ちに医師に知らせて検査を受けてください。 特に筋肉酵素値が大幅に上昇した場合は、薬の服用を中止する必要があるかもしれません。 この薬は肝機能にも影響を与える可能性があるため、肝酵素値が上昇することがあります。 肝機能異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は稀に皮膚発疹、じんましん、重篤な皮膚反応といった副作用が発生することがあるため、 皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し病院に行くべきです。 他の薬剤と併用する際には相互作用が生じる可能性があるため、 特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、一部の抗生物質、フィブレート系薬剤などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用してはいけません。適切な避妊法を使用するべきです。授乳中の場合もこの薬の服用は避けるべきです。 過剰摂取した場合は特別な解毒薬がないため、症状に応じて治療し、肝機能や筋肉酵素値を注意深く観察する必要があります。 この薬はめまいなどの症状を伴う可能性があるため、運転や機械操作をする際には注意すべきです。 この薬を服用する間は定期的に医師の指示に従って検査を受け、 副作用が発生した場合は直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋肉病変（筋肉炎を含む）、横紋筋融解症、非常に稀に多発性神経障害、記憶喪失、末梢神経障害、重度の筋無力症、呼吸困難、眼筋無力症、黄疸、肝炎、スティーブンス-ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋病、血尿、浮腫、急性腎不全、乏尿、胸部

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力、血小板減少、下痢、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、疲労、無感覚

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管してください。また、あまり冷たくなく、熱くもない室温、すなわち1度から30度の間に保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

内服用 - 30錠/瓶, 内服用 - 100錠/瓶