アゼラス錠（アゼラスチン塩酸塩）

成人服用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合には1回2mgを1日2回朝食及び就寝前に経口投与する。 年齢や症状に応じて適宜増減する。

この薬は6歳以下の子供には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的な病を持つ患者には投与してはいけません。 この薬を服用する際には、眠気、倦怠感、手足のしびれ、ふらつきなどの神経系の副作用が現れる可能性があります。 消化器系では口が渇く、または吐き気、嘔吐、食欲低下、腹痛、便秘、下痢などが起こる可能性があります。 顔が赤くなったり、息切れなどの循環器系の症状が稀に現れることがあります。 鼻腔の乾燥症状が起こる可能性があり、肝機能検査の数値が上昇する可能性もあります。 皮膚発疹などのアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 排尿困難や血尿、頻尿などの泌尿器系の問題が起こる可能性があります。 血液検査で白血球数が増加することが稀にあります。 むくみや生理不順などのその他の副作用も現れる可能性があります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は運転や危険な機械操作を避けるべきです。 長期間ステロイド治療を受けている患者はこの薬を使用する際にステロイドの投与量を調整する場合、必ず医師の管理の下で徐々に調整する必要があります。 気管支喘息患者はこの薬を使用する際に既に発生した喘息発作を迅速に緩和する薬ではないことを認識しなければなりません。 季節性アレルギーを有する患者は症状が悪化する前に早めに服用を始め、アレルギーシーズンが終わるまで続けて服用することが望ましいです。 この薬を服用する際にアルコールを摂取すると鎮静効果がさらに強まることがあるため注意が必要です。 特定の薬剤と併用する場合、相互作用が起こる可能性があるため、他の薬剤を同時に服用する場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 この薬は未熟児、新生児、幼児及び子供に対する安全性は十分に確認されていないため使用には注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与量を調整するか注意して使用する必要があります。 この薬は苦味がある可能性があるため服用時に注意が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管する必要があり、直射日光を避け湿気の少ない涼しい場所に保管する必要があります。 また、薬の品質を維持するために他の容器に移し替えないことが重要です。

重篤な副作用

息切れ、発疹

軽度の副作用

眠気、倦怠感、手足の麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口の中の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔の赤み、鼻乾燥、トランスアミナーゼ活性上昇、AST、ALT、Al-P上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、むくみ、生理異常、薬の苦味

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、常温で1度から30度の間の温度で保管することが良いです。 このように保管することで薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶