薬情報
ディコフ錠(レボドロプロピジン)

ディコフ錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボドロプロピジン›60mg / 1錠
製造・輸入元
東星製薬(株)
外形
白色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201402435 · 届出 2014.05.29 · 保険コード 643202530

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎による咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
東星製薬(株)

効能・効果

急性・慢性気管支炎による咳の緩和

  • 咳、急性気管支炎、慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は、急性及び慢性気管支炎に伴う咳症状を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:レボドロプロピジンとして1回60 mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔をあけて経口投与する。 症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬に含まれる成分にアレルギーがある人には使用できません。 気管支の粘液が大量に分泌される患者や、繊毛機能に問題がある人、例えばカーターゲナー症候群や繊毛運動異常症の患者もこの薬を服用してはいけません。 妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性、並びに授乳中の女性にはこの薬を使用しない方が安全です。 肝機能が非常に悪い患者もこの薬を服用すると危険なので避けるべきです。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者はこの薬を服用してはいけません。 重度の心不全や重度の腎機能低下がある患者、高齢者、及び2歳未満の幼児はこの薬を使用する際に特に注意を払うべきです。 この薬を服用すると吐き気、消化不良、下痢、嘔吐などの消化器系症状が現れることがあります。また、疲労感や頭痛、めまいなどの神経系症状も生じる可能性があります。 心拍数が増加する症状や、まれに皮膚アレルギー反応が現れる場合があるので注意が必要です。 運転や機械操作を行う際は、この薬の影響で眠気や錯乱状態に陥る可能性があるため注意が必要であり、特にアルコールと併用する場合はこれらの症状がより悪化する可能性があります。 鎮静剤と同時に服用する場合には薬物相互作用により症状が悪化することがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が劣化したり事故が発生する可能性があるため、元の包装状態を維持することが推奨されます。

副作用

吐き気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半身麻痺、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保存することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長期間保持できます。

外観・包装

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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