コニペン錠（ケトチペンフマル酸塩）

成人服用量

成人及び10歳以上の場合、ケトチペンとして1回1mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。必要に応じて1回2mgまで投与可能です。 感受性が表れる場合には治療初週に1回0.5mgを1日2回または就寝時に1mgから始めて1日2mgに慢性増量します。 年齢、症状に応じて適宜調整します。

小児服用量

3歳以上の小児はケトチペンとして1回1mgを1日2回（朝、夕食時）経口投与します。 感受性が表れる場合には治療初週に1回0.5mgを1日2回または就寝時に投与します。

この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝性問題を持つ人は服用してはいけません。 また、この薬またはその成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験したことがある人も服用しないでください。 てんかんや痙攣性疾患の病歴のある患者は、こちらの薬が痙攣を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 喘息治療に使用するコルチコステロイド薬の代替としてこの薬を使用してはいけません。 授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、やむを得ない場合は授乳を中止すべきです。 経口血糖降下薬を服用している患者は、この薬と一緒に服用すると血小板数が減少する可能性があるため注意が必要です。 すでに他の薬物を服用中の喘息患者は、既存の薬物を突然中止せず、この薬にゆっくりと変更する必要があります。 この薬を初めて服用する際に眠気、めまい、口渇などの症状が現れることがありますが、通常時間が経つと自然に消えます。 特に幼い子供には興奮、不眠、神経過敏といった中枢神経系の症状が現れやすいので注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中は機械の操作や運転を行う際に反応速度が遅くなる可能性があるため注意が必要です。 長期間ステロイド治療を受けている患者がこの薬を服用する場合、副腎機能が低下するリスクがあるため、薬物減少時は徐々に調整する必要があります。 この薬はアレルギー検査の前に投与すると検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の前3～5日間は服用しないことをお勧めします。 過量服用した場合には眠気、混乱、痙攣、呼吸低下などの症状が現れることがあるため、すぐに医療者に相談してください。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて保管することで薬の品質が維持されます。

重篤な副作用

多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚反応、肝炎、痙攣

軽度の副作用

膀胱炎、体重増加、興奮、刺激過敏性、不眠、神経過敏、めまい、鎮静、口渇、肝酵素増加、眠気、頭痛、吐き気、嘔吐、下痢、発疹、蕁麻疹

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色から微黄褐色の円形錠剤

包装単位

瓶 - 30錠/瓶, 瓶 - 300錠/瓶