ラベルラ錠20mg（ラベプラゾールナトリウム）

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgを経口投与することができます。びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。プロトンポンプ阻害薬を8週間投与した後、治療されない場合は、追加で8週間10mgまたは20mgを1日2回経口投与することができます。胃食道逆流症

この薬は、特定の成分に過敏症があるか、アレルギー反応を経験した患者には投与してはいけません。また、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。肝機能が低下している患者や高齢者はこの薬を慎重に使用し、薬物過敏反応の病歴がある患者も注意が必要です。この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹やかゆみなどのアレルギー症状が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。血液検査と肝機能検査を定期的に受けながら、異常徴候が見つかった場合は適切な対処を受けるべきです。心血管系、消化器系、精神神経系、呼吸器系、筋骨格系、皮膚、目、泌尿器系など多くの身体部位で副作用が発生する可能性があるため、症状に注意が必要です。長期間この薬を使用する場合、骨折のリスクが増加し、低マグネシウム血症などの電解質異常も発生する可能性があります。この薬は胃酸分泌を抑制することにより、胃内のバイ菌感染リスクを高める可能性があるため、下痢などの症状が続く場合は医療従事者に相談しなければなりません。運転や機械操作時には眠気が出る可能性があるため注意が必要です。他の薬剤との相互作用の可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせて相談しなければなりません。特に抗生物質や抗ウイルス薬と併用する際には注意が必要であり、一部の薬剤とは併用投与が禁じられています。この薬は噛んだり砕いたりせず、そのまま飲み込む必要があり、子供の手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。服用中に異常症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、発熱、間質性肺炎、肝炎、黄疸、劇症肝炎、肝機能障害、肝性脳症、心筋梗塞、失神、狭心症、肺塞栓症、心室性頻拍、血栓性静脈炎、毒性表皮壊死症（リール症候群）、皮膚粘膜障害症候群（スティーヴンス・ジョンソン症候群）、重篤な神経系症状（頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺）、急性間質性腎炎、急死、

軽度の副作用

発疹、じんましん、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、斑状出血、リンパ節病、低色素貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、片頭痛、失神、狭心症、各種遮断、動悸、徐脈

この薬は空気や湿気から保護するために、密閉された容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/AluAlu包装 x 2）