表示中の薬配合剤アモクレジン625ミリグラム(アモキシシリン・クラブラン酸カリウム)
アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
大韓ニューファーム

品目基準コード 201401381 · 承認 2014.03.26 · 保険コード 669905960
呼吸器および泌尿生殖器感染(気管支炎、肺炎、膀胱炎など)の治療
この薬は黄色ブドウ球菌、肺炎連鎖球菌、大腸菌などの様々な細菌に効果的に作用し急性および慢性の気管支炎、肺炎、膿胸、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器感染を治療します。また膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの尿路感染、淋病、骨盤感染などの性感染症の治療にも使用されます。皮膚および軟部組織感染、骨髄炎、歯科感染など様々な感染症に対しても効果が高く患者様の症状の改善に役立ちます。この薬は特にβ-ラクタマーゼ産生菌株にも作用し耐性菌にも効果的です。患者様の感染部位と症状に応じて適切に使用できる重要な治療薬です。
成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30 mL/分以上:投与量調整不要
12歳未満または体重40 kg未満の小児は同様の方法で減量して投与します。
この薬はペニシリン系抗生物質であり、特定の患者には使用してはいけません。 この薬の成分やβ-ラクタム系抗生物質にアレルギー反応があった患者は、この薬を服用すると重篤なアレルギー症状が現れる可能性があるため、投与しないでください。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者もこの薬を服用する際に皮膚発疹のリスクが高くなるため注意が必要です。 過去にこの薬やペニシリン系薬物によって肝機能障害や黄疸が発生したことがある患者は再発する可能性があるため投与しないでください。 肝機能が良くない患者はこの薬を服用することで肝機能がさらに悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 腎機能が中程度以上に低下している患者は、薬物が体内に長時間残留し副作用のリスクが高くなる可能性があるため投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 アレルギー体質または家族歴のある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、健康状態が良くない患者はビタミンK欠乏などの副作用が出る可能性があるため注意が必要です。 消化器疾患があり嘔吐や下痢が激しい患者は薬物が適切に吸収されない可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると下痢、腹痛、嘔吐、消化不良など様々な消化器症状が現れる可能性があり、稀に重篤な大腸炎が発生することがあります。 肝機能異常の症状も現れる可能性があり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されており、症状が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。 皮膚発疹、かゆみ、重篤な場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような重度の皮膚反応が発生する可能性があるため、これらの症状が生じた場合は投与を中止し医療従事者の指示に従ってください。 血液関連の異常として白血球減少や貧血、血小板減少が稀に報告されているため定期的な血液検査が必要な場合があります。 中枢神経系の異常症状としてはめまい、頭痛、けいれんなどが稀に現れる可能性があり、特に腎機能が良くない場合や高用量投与時に注意が必要です。 腎機能の悪化や急性腎不全が発生する可能性があるため、定期的な腎機能検査が必要であり異常症状が現れた場合は直ちに医師に報告する必要があります。 抗生物質使用により口腔内カンジダ症などの真菌感染が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は適切な処置を受けなければなりません。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群の欠乏症状も稀に発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を長期間使用する場合は耐性菌が生じる可能性があるため、医師の指示に従って最小限の期間だけ服用する必要があります。 妊娠初期3ヶ月間は使用を避け、妊娠中や授乳中の女性はこの薬の投与が赤ちゃんに影響を与える可能性があるため必ず医師と相談するべきです。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者の場合は身体機能の低下により副作用のリスクが高くなるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤や特定の抗生物質、抗炎症剤などを服用中の場合は医師や薬剤師に知らせて注意する必要があります。 過剰服用の場合は嘔吐、下痢、腹痛、眠気、けいれんなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し必要な処置を受ける必要があります。 保管は25度以下の乾燥した場所で行い、医師の指示なしに長期間使用しないでください。
じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱、重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること、全身非常にだるさ、突然で非常に強い頭痛、稲妻頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少すること、全身
下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚粘膜症候群、中毒性表皮壊死症、水疱性剥離性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症、好酸球増加、血管浮腫、血清病様症候群、過敏症
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気や空気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から25度の間の涼しい場所が適しています。こうすることで薬の効果を長く保持することができます。
この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠です。
40錠(4錠 / PTP X 10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
大韓ニューファーム
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
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建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
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国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
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エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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