表示中の薬ムゾナール錠125ミリグラム(テルビナフィン塩酸塩)
テルビナフィン塩酸塩 140.625mg
錠剤 · 医療用医薬品
ハンミ製薬株式会社

品目基準コード 201401304 · 承認 2014.03.21 · 保険コード 643506870
皮膚真菌症(足白癬、体部白癬など)および爪真菌症の治療
この医薬品は成人の場合、皮膚糸状菌による足白癬、体部白癬、股部白癬および爪真菌症の治療に使用され、小児の頭部白癬にも使用します。
テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 皮膚糸状菌症(足白癬、体部白癬、股部白癬) : 2〜6週間投与します。 爪・指先の真菌症 : 通常6週間〜3ヶ月間投与し、治療期間は一部の患者において6ヶ月以上かかることがあります。
2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬 : 4週間投与します。 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回62.5 mg、1日1回投与します。 体重20~40 kg(5歳~12歳)
この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には使用しない方がよいでしょう。 この薬を服用する前に肝臓の健康状態を必ず確認し、肝機能検査を定期的に受けることが重要です。 服用中に吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、下痢などの症状が出た場合はすぐに医師に知らせるべきです。 肝機能異常が疑われる場合はこの薬の服用を中止し医師の診療を受ける必要があります。 また、この薬は血液疾患や重度の腎機能障害のある患者、2歳未満の乳児、授乳中の女性には服用しないことが推奨されます。 アレルギー反応があった方もこの薬を避けるべきです。 高齢者や体重が少ない子供、腎機能が低下している患者は服用時に注意が必要で、皮膚発疹や重度のアレルギー反応が現れた場合はすぐに服用を中止すべきです。 この薬は肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は特に注意が必要で、肝機能検査を定期的に実施するべきです。 また、この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 運転や機械操作中にめまいなどの症状が出る可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性は服用前に必ず医師と相談するべきで、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過剰摂取の場合、頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があり、これらの症状がある場合はすぐに病院を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、直射日光を避けて常温で保管してください。
肝不全、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞、肝機能異常症状(吐き気、食欲減退、疲労、嘔吐、右上腹部痛、黄疸、濃い尿、下痢)、アナフィラキシー様反応(蕁麻疹、重度のむくみ、血管浮腫)、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、中毒性皮膚発疹、剥脱性皮膚炎、水泡性皮膚炎、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難
疲労、吐き気、食欲減退、嘔吐、濃い尿、下痢、発疹、皮膚かゆみ、発熱、筋骨格反応(関節痛、筋肉痛)、筋肉痛、無力感、消化器系症状(腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢)、胃部不快感、喉の渇き、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。
白色の円形錠剤
1箱/瓶[30錠/瓶],1箱/瓶[100錠/瓶]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬テルビナフィン塩酸塩 140.625mg
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