ナエゲン軟カプセル（ナプロキセン）

成人服用量

1. リウマチ性関節炎、変形性関節炎、強直性脊椎炎：ナプロキセンとして1回250～500mgを1日2回（12時間毎）経口投与します。 2. 急性痛風：ナプロキセンとして初回量750mgを経口投与し、発作消失まで8時間間隔で250mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎：ナプロキセンとして

この薬は、毎日3杯以上の酒を常用している人が服用する場合、胃腸出血が起こる可能性があるため、必ず医師または薬剤師に相談してください。 心血管系疾患やリスク因子がある患者は、この薬を服用する際に心筋梗塞、脳卒中などの心血管系リスクが増加する可能性があるため、症状の発現を注意深く観察する必要があります。 この薬は、胃腸出血、潰瘍、穿孔などの重篤な胃腸系の副作用を引き起こす可能性があり、特に高齢者や胃腸疾患の病歴がある患者はより注意が必要です。 消化性潰瘍、重度の血液障害、肝障害、心不全、腎障害、高血圧の患者およびこの薬の成分や非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏症がある患者は、この薬を服用すべきではありません。 過敏症、胃腸出血、血液障害、肝障害、腎障害、皮膚発疹、呼吸困難など、さまざまな副反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は可能な限り最小用量と最短期間の服用を行い、慢性疾患を有する患者は定期的な血液検査と肝臓、腎脳機能検査を受ける必要があります。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、高血圧治療薬、利尿剤、抗凝固薬などとの併用時には相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊婦は服用を避けるべきであり、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 小児、特に2歳以下の幼児にはこの薬の安全性が確立されていないため投与を避け、高齢者は特に胃腸出血のリスクが高いため少量から慎重に服用する必要があります。 この薬を投与する際に出血やアレルギー症状、皮膚発疹、激しい頭痛、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 過剰摂取時には眠気、消化不良、悪心、嘔吐が現れる可能性があり、この場合は直ちに医療機関で適切な処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんましん、激しいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗 → 重篤なアレルギー反応
• 喀血、胃腸出血、消化性潰瘍、穿孔 → 重篤な胃腸系異常反応
• 黄疸 → 肝障害（黄疸）
• 激しい頭痛、意識混濁、発作 → 深刻な神経系症状
• 血圧上昇を伴う重度のむくみ、尿量の著しい減少 → 重度の浮腫または排尿異常
• スティーブンス・ジョンソン症候群、皮膚粘膜障害、表皮

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸やけ、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増加、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値の上昇、肝炎、腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭壊死、蛋白尿、無菌性髄膜炎、眠気

薬物相互作用

この薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤およびナプロキセン誘導体と一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗てんかん薬、スルファ剤、スルフォン尿素系血糖降下薬、プロプラノロールおよび他のβブロッカー、ACE阻害剤（カプトプリルなど）、ループ系およびチアジド系利尿剤、プロベネシデ、アスピリン、リチウム、メトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）、ジドブジン、ニューキノロン系抗生物質（エンロフロキサシンなど）

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。 また、あまりに暑すぎる場所や寒すぎる場所は避け、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の透明な乳状内容物が入ったオレンジ色の透明な長方形の軟カプセル

包装単位

10カプセル(10カプセル/PTP)