テンパワープラス軟カプセル

成人服用量

満12歳以上及び成人は1日3回、1回1カプセル服用します。

小児服用量

満12歳未満の子供は服用しません。

この薬は妊娠初期3ヶ月以内または妊娠の可能性のある女性にビタミンAを1日5,000 IU以上投与すると胎児に先天性奇形が発生するリスクがあるため注意が必要です。 血液中のカルシウム値が高い高カルシウム血症患者、原因が不明な全身炎症疾患である肉芽腫症患者、腎疾患患者などはこの薬を服用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、満3ヶ月未満の赤ちゃん、腎結石患者、大豆油や大豆、ピーナッツにアレルギーのある人も服用を避けるべきです。 医師の治療を受けているか、高オキサリ尿症患者、妊娠中または妊娠の可能性のある女性、授乳中の母親、未熟児及び幼児は服用前に必ず専門家と相談するべきです。 特に妊娠初期にはビタミンAの過剰摂取が胎児の奇形リスクを高める可能性があるため、ビタミンA欠乏治療目的でない場合は投与を避け、ビタミンA摂取量は食品と合計して1日5,000 IU未満に制限するべきです。 ビタミンDが母乳を通じて新生児に伝わり高カルシウム血症を引き起こす可能性があるため、授乳中の母親も注意が必要です。 痛風や腎結石の病歴がある患者はこの薬を服用する前に専門家と相談するべきです。 服用中に下痢、嘔気、嘔吐、かゆみ、皮膚の乾燥及び粗さ、関節の腫れ、軟便などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、専門家と相談すべきです。 長期間高用量服用すると耐性が生じる可能性があり、ビタミンB12を高用量で摂取する場合は血液異常反応が発生する可能性があります。 閉経後の女性は長期間高用量ビタミンA摂取により骨粗鬆症のリスクが高まるため注意が必要です。 薬を過剰摂取した場合や1ヶ月以上服用しても症状が改善しない場合は必ず専門家と相談すべきです。 定められた用法と用量を厳守し、ビタミンA補助療法の用量は1日5,000 IUを超えないようにするべきです。 この薬は尿検査で血糖検出に影響を及ぼす可能性があり、尿の色を黄色に変化させ臨床検査結果に影響を与える可能性があります。 高脂血症、糖尿病性高脂血症、膵炎などの脂質代謝異常患者や脂質性乳剤を使用する患者はこの薬の投与時には注意が必要で、血漿脂質値を確認し投与量を調整することが望ましいです。 他の静脈注射用脂質剤と同時に投与する場合には、この薬に含まれる脂質量を考慮して投与量を調整する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け湿気が少なく涼しい場所に密閉して保管すべきです。 品質維持のため他の容器に移し替えてはいけなく、誤用を防ぐべきです。

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、かゆみ、乾燥して粗い皮膚、痛みのある関節腫れ（むくみ）、軟便

この薬は空気や湿気に触れないように密閉された容器に保管すべきで、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。このように保管すれば薬の効果を良く維持することができます。

外形

淡黄色の内容物を含んだ暗赤色の長方形の軟カプセル

包装単位

500カプセル/箱[(1カプセル/袋 × 500)]