表示中の薬デュリン錠0.1ミリグラム(デスモプレシンアセテート)
デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョンゴンダン

品目基準コード 201400932 · 承認 2014.02.28 · 保険コード 643306730
原発性夜尿症(5歳以上)、夜間多尿に伴う夜間頻尿(成人)の治療
この薬は5歳以上の原発性夜尿症患者および成人の夜間頻尿に関連する夜間尿症状の治療に使用されます。これにより、夜間の頻尿の症状を軽減し、良好な睡眠を助けます。患者の症状を改善し、生活の質を向上させるのに効果的です。
夜間多尿に関連する夜間頻尿症状の治療(成人に限る) :就寝時にデスモプレシン酢酸塩0.1mgを経口投与する。1週間後も効果が不十分な場合は0.2mgに増量し、引き続き効果が不十分な場合は、1週間間隔で増量して0.4mgまで使用できる。 用量決定後4週以内に臨床効果が認められない場合は投与を中止する。 65歳以上の患者では、本剤による治療開始は推奨されない。治療が必要な高齢患者では、血清ナトリウム値などを注意深くモニタリングする。(使用上の注意の「5. 一般的注意」を参照)
一次性夜尿症(5歳以上) :就寝時にデスモプレシン酢酸塩として0.2mgを経口投与する。効果が不十分な場合は0.4mgまで増量できる。治療を継続するかどうかは、投与3か月後に少なくとも1週間投与を中止した状態で判断する。
この薬は体内の水分のバランスを調整する作用があるため、特に高齢者や特定の疾患を持つ患者では水分摂取を過剰にしないよう注意が必要です。 この薬にアレルギーがある場合や特定の心臓、腎疾患のある患者には使用してはいけません。 また、乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者はこの薬を服用してはいけません。 高血圧や心血管系疾患、慢性腎疾患、妊娠中の女性、小児および高齢者には慎重に使用すべきです。 この薬を服用している間は水分摂取を制限する必要があり、過度な水分摂取は体に害を及ぼす可能性があります。 副作用として、低ナトリウム血症、水分過剰による昏睡、けいれん、体重増加などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に伝える必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用する際に注意が必要で、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。 過量服用した場合には、頭痛、吐き気、けいれん、意識喪失などの深刻な症状が現れる可能性があるため、症状に応じて服用量を調整し、必要な場合は医療従事者の治療を受けるべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと密封された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが好ましいです。こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。
白色の凸型卵形錠剤
30錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)チョンゴンダン
デスモプレシンアセタート 10mg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート 4μg
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
韓国フェリング製薬(株)
デスモプレシンアセタート
医療用医薬品
韓国フェリング製薬株式会社

デスモプレシンアセタート 0.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)

デスモプレシンアセタート 0.2mg
錠剤 · 医療用医薬品
現代薬品(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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