表示中の薬サマ アルメトリジンマレイン酸塩錠
ドンペリドン マレート 12.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
サマ製薬㈱

品目基準コード 201400453 · 承認 2014.01.29
悪心・嘔吐の緩和
この医薬品は悪心と嘔吐の症状を緩和するために使用されます。
成人:ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。 通常、1週間を超えて使用しないこと。
青少年(12歳以上、35kg以上):ドンペリドンとして1回10mg(レボドパ投与時は5mg)を1日3回、食前に経口投与する。1日の最大服用量は30mgである。
この薬は特定の患者に使用が禁じられています。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある、胃腸出血、機械的閉塞、穿孔がある患者には投与してはいけません。 また、プロラクチン分泌腫瘍がある、特定の心疾患、肝機能障害、妊娠中の女性にも投与してはいけません。 乳糖不耐症やガラクトース吸収障害のある患者もこの薬を服用しない方が良いとされています。 この薬は小児、腎や肝機能が低下している患者、高齢者、心疾患の病歴がある患者に慎重に使用されるべきです。 特に高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 服用中には消化不良、口腔乾燥、眠気、頭痛、下痢などの副作用が現れることがあります。稀に心臓不整脈やアレルギー反応も発生することがあります。 この薬は心電導間隔を延長するリスクがあるため、心疾患がある、または電解質不均衡のある患者には注意が必要です。 この薬は肝臓で主に代謝されるため、肝機能が低下している患者は用量の調整や注意深い観察が必要です。 腎機能が著しく低下した患者も服用回数や用量を減らす必要があり、定期的な検査が必要です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、服用後は運転や機械操作を避けることが推奨されます。 他の薬品との相互作用が多いため、併用投与時には必ず医師や薬剤師と相談してください。 特に肝臓で代謝される薬物や心臓に影響を与える薬物と一緒に服用する際にはさらに注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用してはいけませんし、授乳中の場合でも赤ちゃんに影響を与える可能性があるため医師と相談してください。 過剰摂取した場合には神経系の異常症状、けいれん、混乱が現れることがあります。心電図モニタリングと医療従事者の緊急治療が必要です。 この薬は子供に投与する際には特に注意が必要で、35kg未満の小児には適していません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に保管してください。 また、一部の薬と一緒に保管すると変色する可能性があるため、注意が必要です。
消化不良、胃食道逆流疾患、過敏性腸症候群、悪心、嘔吐、口渇、性欲減退、不安、眠気、頭痛、下痢、発疹、かゆみ、乳汁分泌過多、乳房痛、乳房圧痛、無力症、じっと座っていられない、乳房分泌物、乳房肥大、乳房腫脹、抑うつ症、過敏症、授乳障害、不規則月経、アナフィラキシー反応、不安感、神経質、めまい、錐体外路障害、痙攣、眼球運動発作、心室性不整脈、急性心臓死、トルサード・ド・ポワント、QTc延長、血管浮腫、じんましん、尿閉、男性乳房肥大症、無月経、肝機能検査異常、血中プロラクチン増加、浮腫、混乱、意識変化、方向感覚障害、パーキンソン症候群
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管するべきです。また、室温1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が保たれ、変質を防ぐことができます。
白色の円形錠剤
1000錠(瓶)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬ドンペリドン マレート 12.72mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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