薬情報
クレチェク錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

クレチェク錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
ロスバスタチンカルシウム›5.2mg / 1錠
製造・輸入元
한림제약(주)
外形
黄色の円形フィルムコーティング錠剤
包装
28錠(14錠/PTP包装×2)、30錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201400432 · 承認 2014.01.29 · 保険コード 645304820

要約

主な用途
高コレステロール血症(原発性、家族性)及び心血管疾患リスク低減治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、異常ベータリポプロテイン血症及びホモ接合型家族性高コレステロール血症患者は、1日1回5ミリグラムを食事に関係なくいつでも投与します。 より多くのLDLコレステロール減少が必要な場合は、維持用量として1日1回10ミリグラムまで調整し、4週間以上の間隔をおいて患者の反応に応じて最大1日20ミリグラムまで増量することができます。
小児服用量
ヘテロ家族型高コレステロール血症小児患者(10歳から17歳)の通常の用量は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間で、4週間以上の間隔をおいて個別の治療目標に応じて用量を調整します。

成分

製造会社
한림제약(주)

効能・効果

高コレステロール血症(原発性、家族性)及び心血管疾患リスク低減治療

  • 高コレステロール血症、ヘテロ接合型家族性高コレステロール血症、混合型高脂血症、ホモ接合型家族性高コレステロール血症、動脈硬化症、ヘテロ家族型高コレステロール血症、原発性異常ベータリポプロテイン血症、冠動脈心疾患、脳卒中、心筋梗塞
承認事項の原文を見る

この医薬品は原発性高コレステロール血症および混合型高脂血症を有する患者に対して、食事療法と運動でコントロールが難しい場合の補助剤として使用されます。ホモ接合型家族性高コレステロール血症患者にも食事療法や他の脂質低下療法の補助剤として処方されます。高コレステロール血症患者の総コレステロールおよびLDLコレステロール値を低下させ、動脈硬化症の進行を遅らせるのに役立ちます。また、10歳から17歳のヘテロ接合型家族性高コレステロール血症の小児患者の血中脂質値を減少させるための補助剤としても使用されます。原発性異常ベータリポプロテイン血症患者の食事療法補助にも使われ、心血管疾患リスクが高い中年以上の患者に脳卒中、心筋梗塞、動脈血管再形成術に対するリスクを減少させることに貢献します。全体としてコレステロール値と心血管疾患リスク因子を改善するのに役立つ薬です。

服用方法

成人服用量

原発性高コレステロール血症、混合型高脂血症、異常ベータリポプロテイン血症及びホモ接合型家族性高コレステロール血症患者は、1日1回5ミリグラムを食事に関係なくいつでも投与します。 より多くのLDLコレステロール減少が必要な場合は、維持用量として1日1回10ミリグラムまで調整し、4週間以上の間隔をおいて患者の反応に応じて最大1日20ミリグラムまで増量することができます。

小児服用量

ヘテロ家族型高コレステロール血症小児患者(10歳から17歳)の通常の用量は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの間で、4週間以上の間隔をおいて個別の治療目標に応じて用量を調整します。

注意事項

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある方、肝機能が重度に悪化している方、筋疾患がある方、特定の免疫抑制剤を服用している方、重度の腎機能障害がある方、妊娠中または授乳中の女性、さらに乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある方は、この薬を服用してはいけません。 また、この薬はアルコールを過度に摂取するか肝疾患の病歴がある患者には注意して使用すべきであり、服用前および服用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群などの疾患がある場合は、その疾患をまず治療してからこの薬を服用することが望ましいです。 筋肉痛や筋病症、稀に重度の筋壊死症がこの薬を服用している間に発生する可能性があるため、筋肉に異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。特に筋肉に関連する症状とともに血液検査で筋酵素値が大幅に増加した場合は、この薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は一部の薬とともに服用すると血中濃度が増加し筋肉の副作用のリスクが高まる可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤と併用する場合は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず適切な避妊法を使用するべきであり、妊娠が確認された場合は即座に服用を中止しなければなりません。また、授乳中の女性もこの薬を服用しないのが安全です。 過量投与の場合、特別な解毒剤はないため、症状に応じた治療と肝機能及び筋肉酵素検査を通じて状態を管理する必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないとされていますが、稀にめまいが発生する場合があるため注意が必要です。 最後に、この薬服用中は肝機能と筋肉の状態を定期的に検査し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者と相談することが重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、胸の圧迫感、呼吸困難、息切れ、黄疸、重度筋無力症、眼筋無力症、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う全身症状の薬剤反応症候群、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋炎、急性腎不全、乏尿、致命的及び非致命的肝不全

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、咳、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性化乳房症、認知障害

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である場合があるため、必ず密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は1℃から30℃の室温を維持すべきであり、あまり暑い場所や寒い場所は避けるのが望ましいです。

外観・包装

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠(14錠/PTP包装×2)、30錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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