ロストン錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、1日の任意の時間に投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、さらに多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合は維持用量として調整して投与することができます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて、LDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に従って適切に調整する必要があります。

小児服用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。 投与用量は個々の患者における推奨される治療目標に従って個別に調整されるべきです。 用量は4週間またはそれ以上の間隔をおいて調整されるべきです。

この薬は特定の患者には投与してはなりません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある、原因不明の肝機能障害が持続している患者、筋疾患がある患者、特定の免疫抑制剤と共に服用する患者、重度の腎機能低下患者、妊娠中または授乳中の女性、そして筋関連疾患のリスクが高い患者には使用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでおり、乳糖不耐症のような遺伝的問題を持っている患者には投与しません。 肝疾患の病歴があるか、アルコールを過剰摂取している患者は、この薬を服用する前に肝機能検査を受けなければならず、治療中も定期的に肝機能をチェックしなければなりません。 筋肉痛、筋肉の弱さ、あるいは筋肉損傷に関連する症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があり、必要に応じて血液検査を通じて筋肉損傷の有無を確認しなければなりません。特に筋肉損傷のリスクが高い患者は、治療前および治療中に注意深く観察する必要があります。 この薬はまれに重篤な皮膚反応や肝損傷を引き起こす可能性があるため、皮膚発疹、黄疸、ひどい疲労感などの症状が現れた場合には直ちに治療を中止し、医師の診察を受けなければなりません。 他の薬剤と併用すると、この薬の血中濃度が変化する可能性があり、筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため、併用薬剤については必ず医師または薬剤師に相談しなければなりません。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用しなければなりません。 過量投与の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能および筋肉関連検査を実施しなければなりません。 運転や機械操作時にめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬はアジア人において血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、血小板減少、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口腔／眼の粘膜の痛み、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重度の副作用

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、虚弱、咳、下痢、血尿、疲労、無感覚、感覚異常、腹部膨満、食欲不振、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、不快感

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/Alu-Alux2）