表示中の薬バイタス錠(レボドロプロピジン)
レボドロプロピジン 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)バイネックス

品目基準コード 201400337 · 届出 2014.01.24 · 保険コード 643103720
急性・慢性気管支炎に伴うせきの緩和
この薬は急性および慢性気管支炎で現れる咳の症状を緩和するために使用します。
成人:レボドロプロピジンとして1回60mgを1日3回、少なくとも6時間の間隔を空けて経口投与する。症状に応じて適宜増減する。
この薬は特定の患者には使用してはいけません。 第一に、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある人は服用すべきではありません。 第二に、気管支の粘液分泌が過度に増加する患者にはこの薬は適していません。 第三に、粘液線毛機能に異常がある患者、例えばカルタゲナ症候群や線毛運動障害を持つ人はこの薬を服用してはいけません。 第四に、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全です。 第五に、肝機能が著しく損なわれている患者にはこの薬は適していません。 第六に、この薬は乳糖を含んでいるため、遺伝的な理由で乳糖を消化できないガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖−ガラクトース吸収障害がある患者は使用してはいけません。 この薬は一部の患者に慎重に使用する必要があります。 重度の心不全や重篤な腎機能低下がある患者、高齢者、そして2歳未満の幼児はこの薬を服用する際に特別な注意が必要です。 この薬を服用すると消化器系において吐き気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐といった症状が現れることがあります。 中枢神経系では疲労感、体が弱く感じる、昏睡状態、意識喪失、頭痛、めまいが現れることがあります。 また、心拍数が速くなる心悸亢進の症状や皮膚に稀にアレルギー反応が出ることがあります。 稀に免疫系の反応としてアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が報告されることもあります。 この薬を服用している間は稀に昏睡状態が現れることがあるため、運転や機械の操作に注意が必要です。 特にアルコールと一緒に服用するとこれらの症状が悪化する可能性があります。 また、鎮静剤と一緒に服用する場合、敏感な人は副作用がより悪化することがあるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が低下したり事故が発生する可能性があるため注意が必要です。
吐き気、炭酸症、消化不良、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半昏睡、昏睡、頭痛、めまい、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から守るために密閉された容器に保管するべきで、保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。 したがって、直射日光を避け、あまりにも暑い場所やあまりにも寒い場所には置かない方が良いです。
白色の円形錠剤
30錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬レボドロプロピジン 60mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)バイネックス
レボドロプロピジン 600mg
液剤 · 医療用医薬品
現代薬品株式会社
レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
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レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
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レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
シニル製薬(株)
レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
ユニメッド製薬株式会社
レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
コオロン製薬株式会社
レボドロプロピジン 600mg
シロップ · 医療用医薬品
サマ製薬株式会社
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