ベタミガ持続錠25ミリグラム(ミラベグロン)

成人服用量

成人（高齢患者を含む）では、推奨用量として1回50mgを1日1回経口投与する。 本剤は食事とともに、または食事に関係なく投与できる。水とともに飲み込み、噛んだり砕いたりしてはならない。 腎機能障害および肝機能障害患者における、強力なCYP3A阻害薬の有無別の1日推奨用量 腎機能障害(1) — 軽度：阻害薬なし 50 mg、阻害薬あり 25 mg 腎機能障害(1) — 中等度：阻害薬なし 50 mg、阻害薬あり 25 mg 腎機能障害(1) — 重度：阻害薬なし 25 mg、阻害薬あり 推奨されない 肝機能障害(2) — 軽度：阻害薬なし 50 mg、阻害薬あり 25 mg 肝機能障害(2) — 中等度：阻害薬なし 25 mg、阻害薬あり 推奨されない (1) 軽度：GFR 60~89 mL/min/1.73m2;中等度：GFR 30~59 mL/min/1.73m2;重度：GFR 15~29 mL/min/1.73m2。 (2) 軽度：Child-Pugh Class A; 中等度：Child-Pugh Class B。 (3) 強力なCYP3A阻害薬については「5. 相互作用」参照

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の主成分や他の成分にアレルギーがある患者、制御されていない重度の高血圧患者、または心疾患が重篤な患者はこの薬を使用してはいけません。 また、QT間隔が延長された病歴があるか、QT間隔を延長する可能性のある薬を服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。末期の腎疾患患者や重度の肝障害患者、また特定の薬と併用される腎または肝障害患者にはこの薬は推奨されません。 この薬を服用する際には心拍数や血圧が上昇することがあるため、特に高血圧患者は定期的に血圧を測定する必要があります。膀胱出口閉塞患者や抗ムスカリン薬を服用中の過活動膀胱患者も注意が必要です。 この薬は妊娠中または授乳中の患者、19歳未満の小児には安全性が確立されていないため推奨されません。妊娠中には特に使用を避けるべきであり、授乳中の場合でも投与を避けるのが良いでしょう。 過剰摂取により心拍数や血圧が上昇する可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療スタッフに相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は他の薬との相互作用があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に相談してください。特にCYP3A4阻害剤やCYP2D6代謝に影響を与える薬と併用する際には注意が必要です。 最後に、子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬品を他の容器に移さないように注意してください。

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この薬は空気や湿気に触れないように、必ず閉じた容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

茶色の楕円形フィルムコーティング持続錠

包装単位

90錠/箱[10錠/PTPx9]