スポトリン注1グラム（セフトリアキソンナトリウム水和物）

成人投与量

成人および12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重症疾患または中等度の感受性を示す病原菌による感染症には、1日1回4g（効力）まで増量できます。 淋病の場合、250mg（効力）を単回筋肉注射します。 手術前・後の感染症予防のため、感染のリスクに応じて1～2g（効力）を手術30～90分前に投与することが望ましいです。

小児投与量

新生児（生後14日以内）は体重Kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、50mg（効力）を超えない。 乳幼児及び小児（生後15日～12歳）は体重Kgあたり20～

この薬はカルシウムを含む溶液と混ぜたり、同時に注入してはいけません。特に新生児にはカルシウムとこの薬が反応して沈殿物が生じる可能性があるため、絶対に投与してはいけません。 この薬にアレルギーがある人、セファロスポリン系またはペニシリン系抗生物質に過敏反応を示した患者、あるいは特定の局所麻酔薬にアレルギーがある患者には使用してはいけません。未熟児やビリルビン代謝に問題のある新生児にもこの薬は投与すべきではありません。 過去にこの薬や類似の抗生物質にアレルギー反応を示した患者、アレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者などは、この薬を慎重に使用する必要があり、必要に応じて用量調整や投与間隔の調整が必要です。 この薬を服用すると血液細胞数の変化、下痢、発疹、肝機能異常、頭痛、めまいなどの様々な副作用が現れることがありますので、症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに知らせてください。特に重度のアレルギー反応やショック症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、緊急処置を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用することがありますので、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、ビタミンK拮抗剤と併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上、投与してください。 新生児や未熟児にはこの薬がビリルビン脳症を引き起こすリスクがあるため使用すべきではなく、高齢者も身体機能低下により副作用のリスクが高まるため注意が必要です。 この薬を投与する間は、肝臓、腎臓の機能及び血液検査を定期的に行い、投与後は患者の状態を十分に観察する必要があります。 投与時には注射部位の痛みや発熱、血管炎などの症状が現れることがありますので、注射の方法や速度に注意を払う必要があり、調製した溶液はできるだけ早く使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状、神経系の異常（脳症、けいれん、意識混濁）、重度の浮腫または排尿異常（乏尿）、黄疸、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、重症皮膚異常反応（多型紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死融解）、重度の呼吸問題（呼吸困難、喘息

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素上昇、頭痛、めまい、気管支攣縮、軟便、悪心、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位痛、発熱、寒気、血中クレアチニン上昇、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、浮腫、心室性期外収縮、発汗、紅潮、動悸、鼻出血、低血圧、膵炎、菌交代症、

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があります。また、温度は25度以下の涼しい場所に保管することが推奨されます。

外形

白または薄い黄色の粉末が入った無色透明なバイアル注射剤

包装単位

10g(1g/バイアル X 10)