オメクル625ミリグラム（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム（4:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40 kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250 mg/125 mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は1回500 mg/125 mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 クレアチニンクリアランスが30 mL/分以上の場合は投与量調整は必要ありません

小児服用量

12歳以上または体重40 kg以上の小児は成人と同じ用量を投与します。 腎障害のある小児は同様の方法で減量します。

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギーがあるか過敏反応を経験した患者には投与すべきではありません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染患者には、発疹のリスクがあるので注意が必要です。 肝機能に問題があるか過去にこの薬またはペニシリンによる肝機能障害や黄疸があった患者は使用を避けるか慎重に使用すべきです。 肝機能が低下している患者は、薬物が肝臓で正常に代謝されず状態が悪化する可能性があるので注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者には、薬物が体内に長く残り副作用のリスクが高くなるため、投与間隔を調整して使用する必要があります。 アレルギー体質や家族歴のある患者、経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏による出血リスクがあるため注意が必要です。 消化器疾患により嘔吐や下痢がある患者は、薬物吸収が適切に行われない可能性があります。 この薬は消化器系の副作用として下痢、嘔吐、腹痛などを引き起こす可能性があり、重篤な場合は膜性大腸炎のような深刻な腸炎が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 肝機能検査により、AST、ALTなどの値が上昇することがあり、稀に肝炎や黄疸が発生する可能性があるので、長期間の服用時には定期的な肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、かゆみ、重度のアレルギー反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群やアナフィラキシーショックのような重篤な過敏反応が稀に現れることがあります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの血液系異常が現れることがあるので、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 中枢神経系の異常により不安、動悸、めまい、稀にけいれんが現れる可能性があり、特に腎機能が低下した患者や高用量投与時には注意が必要です。 腎機能の悪化や急性腎不全が現れる可能性があるので、定期的な腎機能検査が推奨されます。 ビタミンK欠乏による出血傾向がある可能性があるため、出血症状が現れた場合は直ちに知らせる必要があります。 妊娠中、特に初期3ヶ月間は使用を避け、妊婦または授乳中の方はこの薬の投与によるリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用がある可能性があるため、特に抗凝固薬、プロベネシド、アロプリノール、抗生物質などと併用する場合は注意が必要です。 過量投与時に消化器症状や中枢神経系症状、アレルギー反応が現れることがあるので症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、使用前には必ずアレルギー歴と腎、肝機能の状態を確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥脱、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる、全身の著しい倦怠感、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識障害

軽度の副作用

下痢、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎（膜性大腸炎及び出血性大腸炎含む）、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、口腔浮腫、血小板増加、味覚異常、倦怠感、不安感、行動変化、眠気、不眠、可逆的活動亢進、めまい、点

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れられており、保管する際は1度から25度の間の涼しい温度を維持する必要があります。こうして保管すると薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

この薬は白色またはほぼ白色の楕円形のフィルムコーティング錠です。

包装単位

40錠（4錠/PTP包装 x 10）