ハンオルピロキシカム注射

成人投与量

成人：ピロキシカムとして1回20 mgを1日1回筋肉内注射する。 1日の最大推奨用量はピロキシカムとして20 mgであり、副作用の発生リスクを低減するため、最小有効用量を最短期間使用する。 本剤投与後14日以内に治療効果および忍容性（tolerability）を確認すること。治療継続が必要と判断される場合は、より頻繁に確認する。 本剤の経口剤または坐剤を併用投与できるが、両投与経路の総投与量が1日の最大推奨用量を超えてはならない。

この薬は、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。アルコールと併用すると胃腸出血が生じる可能性があります。 この薬は心血管系に影響を及ぼし、血栓、心筋梗塞、脳卒中などのリスクを高める可能性があります。特に心血管疾患がある患者やリスク因子がある患者はより注意が必要であり、治療中に心血管系の症状を注視する必要があります。 この薬は消化管出血、潰瘍、穿孔などの重大な消化管系の副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用は投与期間中に警告症状がなくても発生することがあるため、特に高齢者や消化系の疾患歴がある患者は注意が必要です。 皮膚に重大な異常反応が現れることがあるので、皮膚発疹や過敏反応の症状が見られたら即座に服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬にはベンジルアルコールが含まれており、未熟児に対して致命的な呼吸症状を引き起こす可能性があるため、投与しないでください。 消化性潰瘍、出血、穿孔の病歴がある患者や重篤な肝、腎、心疾患がある患者、妊婦、授乳中の女性、子供及び80歳以上の高齢者にはこの薬を使用しないでください。 消化性潰瘍、血液異常、肝障害、腎障害、心不全、高血圧、喘息などの病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、併用薬がある場合は医師に相談してください。 服用中は消化器症状、皮膚発疹、血液異常、腎機能の変化などのさまざまな異常反応が現れる可能性があるので、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 この薬は可能な限り最短期間、最小有効容量で使用し、長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝、腎機能検査が必要です。 この薬は出血時間を延長させる可能性があるため、出血のリスクがある患者は注意が必要であり、感染時には適切な抗菌薬と共に使用しなければなりません。 他の非ステロイド性抗炎症薬と併用してはならず、特定の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 妊娠中、特に末期には胎児に害を及ぼす可能性があるため使用してはならず、授乳中の場合でも投与しない方が安全です。 過量服用した場合には、嘔吐、眠気、悪心、胃腸出血などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診してください。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

• 胃出血
• 消化性潰瘍
• 嘔血
• 下血
• 胃部痛
• 胃部不快感
• 食欲不振
• 吐き気
• 嘔吐
• 下痢

この薬は光に弱いため、光が入らない遮光された密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために常温、すなわち1度から30度の間の温度で保管することが重要です。

外形

淡黄色の液体が充填された褐色のアンプル剤

包装単位

1mL/アンプル X 50アンプル