メロテックスカプセル 7.5mg(メロキシカム)

成人服用量

1. 変形性関節症（退行性関節炎）の急性増悪時： ○ 成人：メロキシカムとして7.5 mgを1日1回経口投与する。症状が改善しない場合、必要に応じて1日15 mgまで増量できる。 2. 関節リウマチ、強直性脊椎炎： ○ 成人：本剤として15 mgを1日1回経口投与する。治療反応に応じて1日7.5 mgに減量できる。 本剤は1日15 mgを超えて投与してはならず、食事中に水または他の飲料とともに服用する。 ○ 高齢者または副作用が増強するリスクの高い者では、通常1日7.5 mgの用量で治療を開始する。 ○ 血液透析を受けている重度腎不全患者には、1日7.5 mgを超えて投与してはならない。

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方が服用する場合、胃出血が発生する危険があるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、心臓や血管に問題を引き起こす可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な心血管疾患のリスクを増加させる可能性があります。 特に、心血管疾患がある、またはリスク因子がある患者は症状を注意深く観察する必要があり、胸痛、息切れ、言語障害の症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬は、胃出血、潰瘍、穿孔などの深刻な問題が発生する可能性があるため、高齢者や胃疾患の既往がある方は特に注意が必要で、服用中に胃関連の症状が現れた場合は直ちに医師の評価を受ける必要があります。 まれに、皮膚に重篤なアレルギー反応や皮膚炎、粘膜損傷が発生する可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は腎機能に影響を及ぼす可能性があり、腎疾患がある、高齢者、利尿薬を服用している患者は、定期的に腎機能を検査しながら服用する必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性は、この薬の服用を避ける必要があり、授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 この薬は、他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や抗凝固薬、リチウム、メトトレキサートなどと相互作用する可能性があるため、他の薬剤を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 服用中に眠気、めまい、視覚のかすみなどの症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作を行う際には注意が必要です。 この薬は可能な限り最小用量および最小期間内で使用する必要があり、長期にわたる服用の場合は定期的な血液検査および肝臓、腎機能検査が必要です。 過剰摂取の場合には、嘔吐、眠気、胃出血などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の容器に入れて密封して保管することが安全です。

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この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管することで薬の効果が良好に維持され、変質を防ぐことができます。

外形

淡黄褐色の粉末が入った上部緑色・下部緑色のカプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶