ノトンペンプラスミニ錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最低用量をできるだけ短期間に投与します。 高齢者及び腎不全、肝不全の患者に応じて投与間隔を調整します。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に初回用量2錠を投与し、投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 用量は患者の痛みの程度及び治療反応に基づいて調整します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は必ず医師または薬剤師と相談してから服用してください。 この薬はまれに重度の皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを増加させる可能性があるため、発作歴があるまたは発作リスク因子がある患者は注意して使用する必要があります。 まれにアナフィラキシーのような重度のアレルギー反応が現れることがあるため、突然の呼吸困難やじんましんなどの症状がある場合は直ちに医療従事者の助けを受ける必要があります。 重度の呼吸器疾患のある患者はこの薬を服用すると呼吸抑制のリスクがあるため、必ず医療従事者の監視下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制薬を同時に服用すると鎮静作用が強まり、呼吸が抑制される可能性があるため併用を避ける必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が高い患者はこの薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は身体的及び精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従って投与する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬を服用する前に必ず医師と相談し、推奨用量を超えないように注意する必要があります。 特定の遺伝子型を持つ患者はこの薬の活性代謝物が過剰に生成され、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため、このような場合は医師による特別な管理が必要です。 この薬は12歳未満の子供や特定の手術後18歳未満の青少年には投与しないべきであり、子供の場合は呼吸抑制のリスクが高いため注意が必要です。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症がある患者はこの薬を服用すると症状が悪化する可能性があるため、症状の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は定期的に血液内のナトリウム濃度を確認する必要があります。 過量服用すると重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、必ず医師の指示に従って服用量を守る必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用前に必ず医師と相談する必要があり、特に授乳中はこの薬が母乳を介して赤ちゃんに伝わりリスクがある可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用すると眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械の操作を行う際には注意が必要です。 この薬は複数の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪くなる、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に重度の頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、 nausea、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、屁、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度を維持して保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶 300錠/瓶