エムロキシン錠（ロキシスロマイシン）

成人服用量

成人：ロキシスロマイシンとして1回150㎎（力価）を1日2回、朝・夕食前に経口投与する。 肺炎の場合は、1日1回300mg（力価）を朝食前に投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は稀に重篤な皮膚反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群、重症皮膚反応においては表皮壊死症、急性全身発疹性膿疱症を引き起こす可能性があります。 もし皮膚に水ぶくれができたり、粘膜の損傷などの進行性の皮膚発疹の症状が現れた場合は、直ちに使用を中止してください。 この薬は、ロキシスロマイシンまたはマクロライド系抗生物質に対してアレルギーのある人には使用できません。 また、特定の薬剤であるテルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジウムを服用中の患者や、エルゴタルアルカロイド成分を含む薬剤を服用中の患者も使用すべきではありません。 肝機能が良くない患者や高齢者は、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 他の抗生物質と併用する場合は耐性菌の発生の可能性を考慮し、慎重に投与する必要があります。 この薬は心臓の電気信号に影響を与えQT間隔を延長する可能性があるため、心疾患のある方や特定の心臓用薬を服用中の方は医師と相談の上、使用してください。 重症筋無力症の患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にアレルギー反応、呼吸困難、重篤な皮膚発疹、発熱、血液異常、肝機能異常、消化器症状、心臓の異常が見られる場合には、直ちに医療者に相談してください。 下痢や腹痛がひどく現れる場合は、偽膜性大腸炎の可能性があるため、服用を中止し病院に行く必要があります。 この薬は肝臓でいくつかの薬剤の代謝を妨げ、他の薬剤と相互作用を引き起こす可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療者にお知らせください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の使用にあたりリスクと利益を慎重に検討し、授乳中の方はこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため授乳を中止することが望ましいです。 めまいや視覚障害が現れる可能性があるため、機械の操作や運転の際には注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質の維持に良くないため避けるべきです。

スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、急性全身性発疹性膿疱症、ショック、アナフィラキシーショック、発熱、発疹、アレルギー性皮膚反応、血管浮腫、好酸球増加、無顆粒球症、白血球減少、血小板減少、胆汁うっ滞性急性肝炎、肝細胞性急性肝炎、黄疸、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、上腹部不快感、消化不良、胃痛、腹痛、腹部膨満感、下痢、偽膜性大腸炎、軟便、出血性大腸炎、血便、膵炎、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、眠気、頭痛、めまい、舌の麻痺、麻痺、味覚異常、無味覚症、嗅覚異常、嗅覚喪失、多形紅斑、紫斑、非感受性病原菌の過剰成長による二次感染、一時的な難聴、聴覚障害、視覚障害、視界のぼやけ、眼球充血、全身倦怠感、虚弱感、動悸、QT延長、心室性頻拍、関節痛、鼻出血、月経異常、口腔及び膣粘膜の炎症、幻覚、錯乱

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。また、1度から30度の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果をよく維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 500錠/瓶