パラモン錠（リマプロストアルファデクス）

成人服用量

1. 閉塞性血栓血管炎（バージャー病）による潰瘍、疼痛、冷感などの虚血性症状の改善には、通常、成人に1日3回、1回2錠を経口投与する。 2. 後天性腰部脊柱管狭窄症（SLR試験が正常で、両側性の間欠跛行を呈する患者）による自覚症状（下肢痛、下肢のしびれ）および歩行能力の改善には、通常、成人に1日3回、1回1錠を経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝性疾患のある患者には投与してはいけません。 出血傾向があるか、出血を引き起こす可能性のある薬を服用中の患者には慎重に使用する必要があります。 この薬を使用すると皮膚発疹やかゆみなどのアレルギー反応が現れる場合があるため、こうした症状が出た場合は直ちに使用を中止する必要があります。 出血が稀に発生することがあるため、出血症状が見られた場合は投与を中止し観察する必要があります。 消化器系に影響を及ぼし下痢、吐き気、腹痛、食欲減退、胸焼けなどの症状が現れる可能性があります。 肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能の数値が上昇する可能性があるため、肝の健康状態を定期的に確認する必要があります。 心拍数が速くなったり、まれに手足が青紫色になったり、血圧が低下することがあるため、こうした症状に注意する必要があります。 頭痛、顔が赤くなる、めまい、熱感、疲労感、浮腫、乳腺腫、震え、多毛症、貧血などの副作用も発生することがあります。 腰部脊柱管狭窄症患者は症状の変化をよく観察しながら薬を続けるかどうかを決定する必要があります。 この薬の効果が手術が必要な重度の腰部脊柱管狭窄症患者には確実には証明されていません。 妊娠中のこの薬の安全性は確立されておらず、動物実験では子宮収縮作用が報告されています。 小児には安全性が確認されていないため使用経験がありません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすか注意して使用する必要があります。 健康な成人に高用量を投与した場合、一時的に血圧が低下することがあるため注意が必要です。

発疹、かゆみ、出血、下痢、吐き気、腹部不快感、腹痛、食欲不振、胸焼け、嘔吐、腹部膨満感、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、動悸、四肢チアノーゼ、低血圧、頭痛、顔面紅潮、めまい、熱感、全身倦怠感、浮腫、乳腺腫脹、身体の震え、下肢多毛、貧血

この薬は空気や湿気の影響を受けないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温が望ましいです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

84錠/alu-alu（21錠/alu-alu×4）