薬情報
バイクリン錠(ファムシクロビル)

バイクリン錠(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›250mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ホワイト生名科学
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
21錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 201310285 · 承認 2013.11.25 · 保険コード 625200280

要約

主な用途
性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調整を慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおり。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調整は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
株式会社ホワイト生名科学

効能・効果

性器ヘルペスの治療・再発抑制、帯状疱疹の治療

  • 帯状疱疹ウイルス感染症、性器ヘルペス感染症、再発性性器ヘルペス
承認事項の原文を見る

この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染症と性器ヘルペス感染症の治療に用いられます。また再発性性器ヘルペスの再発を抑制し、症状を軽減し、ウイルスの活動を減少させるのに役立ちます。これにより、患者さんの不快感を軽減し、早期回復を促進します。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹の治療 成人:ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人:本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人:本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるか観察するため、6~12ヶ月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、用量調整を慎重に行う。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおり。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回125 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制: クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59:1回250 mgを1日2回 10~29:1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:0.85 × 男性について求めた値 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮し、48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は帯状疱疹患者では250mg、性器ヘルペス患者では125mgである。 6. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調整は必要ない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については、十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分、そしてこの薬の主要活性成分であるファムシクロビルにアレルギー反応があった患者には使用してはならない。 腎機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要で、用量調整が必要となる場合があります。 この薬を服用中に頭痛や吐き気など軽度の副作用が現れることがありますが、ほとんどは軽微で一時的です。 まれに血小板数が減少したり白血球や好中球数が減少することもあり、血液検査が必要な場合があります。 めまいや眠気、混乱などの中枢神経系の症状が現れる場合があるため、こうした症状がある時は運転や機械操作を避けることが推奨されます。 悪心、嘔吐、腹痛、下痢などの消化器系の症状が一般的に現れることがあります。 肝機能異常や皮膚発疹、かゆみなどの症状が現れることがありますので、異常が持続する場合は医師に知らせるべきです。 腎機能が低下した患者では急性腎不全がまれに発生するため、腎機能を定期的に確認する必要があります。 この薬は性器ヘルペスを完全に治療するわけではないため、治療中も性接触時に感染リスクがあるので、安全な性生活を維持する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を使用する際は医師に十分相談した後慎重に判断する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を使用する場合は、この薬が母乳に移行する可能性を考慮して医師と相談することが望ましいです。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため使用が推奨されません。 高齢者は一般的に用量調整の必要がないが、腎機能が低下している場合は用量を調整する必要があります。 この薬を過剰に服用した場合は、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があり、血液透析が有効である可能性があります。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない安全な場所に保管しなければなりません。 他の容器に移し替えることは誤用や品質低下を引き起こす可能性があるため避けてください。

副作用

  • 頭痛
  • 悪心
  • 血小板減少症
  • 白血球減少
  • 好中球減少
  • めまい
  • 意識混濁
  • 眠気
  • 幻覚
  • 動悸
症状をあと22件見る
  • 嘔吐
  • 腹痛
  • 下痢
  • 肝機能検査異常
  • 黄疸
  • 皮膚発疹
  • かゆみ
  • 蕁麻疹
  • 血管浮腫
  • 急性腎不全
  • 上腹部痛
  • 便秘
  • 肝機能異常
  • 腹部膨満感
  • 消化不良
  • 顔面浮腫
  • 疲労
  • 痛み
  • 白血球減少症
  • 不眠
  • 生理期間短縮
  • 排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気および湿気から保護するため、密閉した容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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