トラマドール錠

成人服用量

初回用量として2錠の投与が推奨され、その後は投与間隔を最小6時間以上開け、1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与すること。 高齢者の場合、75歳以上の方には最小6時間以上の間隔で投与すること。 腎不全患者の場合、中等度腎不全患者は投与間隔を12時間に延長して投与すること。 重度腎不全患者および重度

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ用量および投与間隔を遵守する。

この薬は肝臓に損傷のリスクがあるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は、この薬または他の解熱鎮痛剤を服用する前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療機関を受診する必要があります。 推奨用量を超えて服用すると、発作のリスクが増加します。また、特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤などと一緒に服用した場合、発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こすことがあるため、過敏症のある人は使用しないべきです。 呼吸機能が著しく低下している患者には、この薬を使用すると生命を脅かす可能性があるため注意が必要であり、モニタリングできる環境で投与する必要があります。 アルコールや中枢神経抑制剤と併用すると、重度の鎮静または呼吸抑制が起こるおそれがあるため、併用を避けるか医師に相談する必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧が上昇している患者は、この薬を使用することで呼吸抑制により症状が悪化する可能性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的、肉体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間使用する際は依存性の発生の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が不良な患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、アセトアミノフェン成分が肝臓に負担をかける可能性があることを理解する必要があります。 特定の遺伝子型であるCYP2D6超高速代謝者は、この薬の活性代謝物が速やかに生成され、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の子供または扁桃腺切除術やアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与しないでください。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を発生させる可能性があるため、症状の悪化の有無を定期的に評価し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬を服用中に低ナトリウム血症の症状に注意深く観察する必要があります。 この薬は推奨用量を超えないようにし、他のトラマドールやアセトアミノフェン含有薬剤と併用することは避ける必要があります。 服用を突然中止すると、離脱症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い段階的に減量する必要があります。 妊娠中や授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中にはこの薬の使用を避けるのが安全です。 運転や機械操作に際しては、眠気やめまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には重度の呼吸抑制、発作、肝臓損傷などが発生する可能性があるので、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ（浮腫）
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱を伴う重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥離
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 食欲減退
• 不眠
• うつ病
• めまい
• 頭痛
• 眠気
• 吐き気
• 嘔吐
• 便秘
• 口の渇き

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、1度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶