トラマドールセミ錠

成人服用量

初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日16錠を超えないようにします。 有効な最低用量を可能な限り短期間で投与します。 高齢者は通常の成人用量を投与しますが、75歳以上は最少6時間以上の間隔で投与します。 中等度の腎不全患者は投与間隔を12時間に延長し、中度の腎不全患者と重度の肝不全患者

小児服用量

12歳以上の小児は、成人と同様に患者の痛みの程度や治療反応に応じて用量を調整し、初回用量として4錠の投与を推奨します。 その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日大量に酒を飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やかゆみといった異常反応が現れた場合は、すぐに服用を中止し医師に知らせる必要があります。 推奨用量を超えると発作のリスクが高まるため、定められた用量を守る必要があります。 特定の抗うつ薬や他のオピオイド鎮痛剤と一緒に服用すると発作のリスクが増加する可能性があるため、医師に相談する必要があります。 呼吸が困難な喘息患者は、この薬を服用する際に生命が脅かされる可能性があるため、特別な医療機器が整った場所でのみ使用すべきです。 この薬とアルコールや鎮静剤などを一緒に服用すると、重度の眠気や呼吸抑制、意識不明になる危険がありますので注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬を服用する際に症状が悪化する可能性があるため慎重に使用する必要があります。 この薬は身体的、精神的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従う必要があります。 肝機能が弱い患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談し、他のアセトアミノフェン含有薬と一緒に服用しないようにしてください。 小児、特に12歳未満または特定の手術を受けた18歳未満の青少年には、この薬を使用すべきではなく、呼吸抑制のリスクが高いです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状が悪化しないか定期的に確認する必要があります。 低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、高齢者やリスク因子のある患者は血液検査などで状態を確認する必要があります。 この薬は特定の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医師に知らせる必要があり、併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用することで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、医師と相談の上、慎重に決定する必要があります。 この薬を服用すると眠気やめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過剰服用すると重度の呼吸抑制や発作、肝損傷などの危険があるため、定められた用量を必ず守り、異常症状が現れた場合はすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は小児の手が届かない安全な場所に保管する必要があり、誤用や事故を防ぐために注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重大な皮膚反応（スティーブンス＝ジョンソン症候群、重症表皮壊死症）、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー）、肝臓異常（肝炎、肝機能障害、黄疸）、呼吸の問題（生命に危険を及ぼす呼吸抑制、喘息の悪化、呼吸困難）、発作、深刻な神経系の症状（せん妄、言語障害、意識混乱、偏頭痛の悪化、混迷、意識喪失）、重度の浮腫、高血圧、心血管系異常（心筋梗塞）

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、ほてり、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、離脱症候群、偏頭痛、昏睡、感覚の低下、震え、感覚異常、注意力

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

淡い黄褐色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶