薬情報
イトラコナ錠(イトラコナゾール固体分散体)

イトラコナ錠(イトラコナゾール固体分散体)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
イトラコナゾール固体分散体›100mg / 1錠
製造・輸入元
エイチエルビ製薬株式会社
外形
白色または淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠
包装
28錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201309857 · 承認 2013.10.22 · 保険コード 647302710

要約

主な用途
皮膚・爪真菌症、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織において持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療終了後2~4週間に判定することが望ましい。 1) カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪に感染がある場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪(手爪の感染を伴う場合、伴わない場合) 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 または 2) 連続療法 1日1回200 mgを3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200mgを1日2回に増量 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6カ月

成分

製造会社
エイチエルビ製薬株式会社

効能・効果

皮膚・爪真菌症、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療

  • カンジダ性外陰膣炎、おでき、皮膚糸状菌による体部白癬、頭部白癬、手部白癬、足部白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、爪・足爪真菌症、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコッカス症、パラコキシジオイデミシス症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、カンジダ性外陰膣炎やおでき、皮膚糸状菌によって引き起こされる体部白癬、頭部白癬(いんきん)、手部白癬、足部白癬などの皮膚真菌感染症の治療に使用されます。また、口腔カンジダ症や真菌性角膜炎、爪真菌症の治療にも効果的です。アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコッカス症(髄膜炎を含む)、パラコキシジオイデミシス症などの全身真菌感染症にも適用されます。様々な種類の真菌感染による症状の改善と治療に役立ちます。

服用方法

成人服用量

本剤は吸収率を高めるため、食直後に投与することが望ましい。 1. 短期投与 本剤は投与中止後も皮膚組織において持続的な治療作用を示す。したがって、最終的な臨床的および真菌学的治療効果は、所定の治療終了後2~4週間に判定することが望ましい。 1) カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 2) 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 3) 体部白癬、股部白癬(いんきんたむし):1日1回100 mgを15日間投与する。 4) 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 5) 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回、7日間投与する。 6) 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 7) 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 2. 爪白癬 1) パルス療法 1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪に感染がある場合は3サイクルまで投与する。 爪白癬の部位 1週 2週 3週 4週 5週 6週 7週 8週 9週 足爪(手爪の感染を伴う場合、伴わない場合) 投薬 休薬 投薬 休薬 投薬 手爪 投薬 休薬 投薬 または 2) 連続療法 1日1回200 mgを3カ月間投与する。投与終了後も、手爪では3カ月間、足爪では6カ月間、治療効果が持続する。 3. 全身性真菌感染症 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は1回200mgを1日2回に増量 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7カ月 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mgを1日1回 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6カ月

注意事項

この薬は心機能が低下している患者、特にうっ血性心不全患者には生命を脅かす状況でない限り投与しないでください。 投与中に心不全の症状が現れた場合は、すぐに使用を中止してください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者には使用できません。 過敏症の病歴がある患者もこの薬を避けるべきです。 この薬は多くの薬剤と相互作用する可能性があるため、特に心臓関連薬剤、抗凝固剤、抗がん剤等と一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないで、投与中は効果的な避妊を行う必要があります。 肝臓や腎臓機能が低下している患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため、用量調整や肝機能検査が必要です。 この薬は稀に重度の肝毒性、アレルギー反応、神経障害、聴力損失などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 薬を服用中にめまい、視覚障害が発生する可能性があり、運転や機械操作の際は注意が必要です。 服用中の他の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせ、相互作用のリスクを確認してください。特定の薬剤との併用は禁じられることがあります。 この薬は子供と高齢者に投与する際にはより慎重に行う必要があり、彼らの場合は副作用の発生の可能性を注意深く観察しなければなりません。 過量投与の場合には特別な解毒剤はないため、すぐに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、元の容器に保管するのが安全です。

副作用

頭痛、吐き気、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏症、味覚異常、知覚鈍麻、知覚過敏、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、膨満感、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、じんましん、頻尿、勃起機能障害、月経異常、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー様反応、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、意識混濁、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、痛み、疲労、寒気、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視力障害、聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、動悸、腸運動亢進、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部・腰部疼痛、膵炎、血清総タンパク質上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、褐色尿、肝酵素値上昇、皮膚粘膜症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、リール症候群、多型紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿タンパク陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、倦怠感、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、火照感、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、高中性脂肪血症、震え、視力障害、聴力喪失、うっ血性心不全、呼吸困難、膵炎、重度の肝毒性、毒性表皮壊死症、スティーブ・ジョンソン症候群、急性全身発疹性膿疱症、多型紅斑、剥離皮膚炎、白血球破壊性血管炎、脱毛、光過敏、血中クレアチンリン酸活性酵素増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らない密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色または淡黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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