イプラフェン錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人について、初回用量として2錠を投与します。 その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な短期間で使用し、必要以上に長期間の投与は避けます。 高齢者は通常の成人量を投与するが、75歳以上の高齢者は投与間隔を最少6時間以上とします。 中等度の腎不全患者は、

小児服用量

12歳以上の小児について、初回用量として2錠を投与します。 その後の投与間隔は最少6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な短期間で使用します。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は、必ず服用前に医師または薬剤師に相談してください。 アセトアミノフェン成分により非常にまれに重篤な皮膚反応が現れることがあるため、皮膚発疹や過敏反応が生じた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 トラマドール成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴のある患者や発作リスク因子を持つ患者は特に注意が必要です。 また、この薬と特定の抗うつ薬や麻薬性鎮痛剤、MAO阻害剤などを併用すると、発作リスクがさらに増加する可能性がありますので、併用は避けるか医師に相談する必要があります。 まれに重篤なアレルギー反応が生じることがあるため、呼吸困難やじんましんなどの症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 急性および重度の気管支喘息患者はこの薬服用時に呼吸が著しく抑制される可能性があるため、必ず医療施設でモニタリングしながら投与する必要があります。 この薬は中央神経系抑制剤やアルコールと併用すると、著しい眠気、呼吸抑制、昏睡状態を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 頭蓋内圧が高い患者や頭部外傷を持つ患者は、呼吸抑制により症状が悪化する恐れがあるため慎重に使用する必要があります。 この薬はモルヒネと類似の依存性を引き起こす可能性があるため、長期使用時には依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が良好でない患者や肝障害のある場合、肝損傷のリスクがあるため、服用前に必ず医師に相談する必要があります。 特にCYP2D6超高速代謝者の場合、薬物が予想よりも早く代謝され、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の小児や扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児にはこの薬を投与しない必要があります。 睡眠時無呼吸症候群がある場合や低酸素症のリスクがある患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため、継続的に評価する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は低ナトリウム血症が発生する可能性があるため、症状のモニタリングが必要です。 この薬は特定の成分に対して過敏症がある場合や重度の呼吸抑制状態、中央神経系薬物中毒患者、重度の肝・腎・心機能低下患者などには投与しません。 投与時には推奨用量を遵守し、他のトラマドールまたはアセトアミノフェン製品と共に服用しないようにします。 服用を突然中止すると禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従い徐々に減量するのが安全です。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過剰摂取時には呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに応急処置を受けるべきです。 この薬を服用している間は医師に相談し、異常症状が発生した場合には速やかに知らせて治療を受けることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、白色沈着、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作

軽度の副作用

食欲減退、失眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減少、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、昏睡、感覚低下、震え

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の常温で保管することが望ましいです。これにより薬の効果を長く維持することができます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶