イートリッド錠（イトプリド塩酸塩）

成人服用量

○成人：イトプリド塩酸塩として1回50 mgを1日3回、食前に経口投与する。 症状に応じて適宜減量する。

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある、または過敏反応を経験したことがある患者には使用してはいけません。 また、胃腸出血、機械的腸閉塞、または穿孔などの胃腸問題を持つ患者には、この薬が胃腸の運動を刺激して状態を悪化させる可能性があるため、投与しないでください。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース不耐性、ラップ乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的代謝異常がある患者には使用してはいけません。 この薬を服用している間は、ショックやアナフィラキシー様の重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が見られた場合は直ちに投与を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 肝機能異常や黄疸症状が現れる可能性があるため、定期的に肝機能検査を受け、異常が確認された場合は投与を中止しなければなりません。 吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液分泌増加などの消化器系症状が現れることがあるため、症状が重い場合は医師に相談する必要があります。 頭痛、不安、睡眠障害、めまいなどの精神神経系症状が現れる可能性があるため、注意が必要です。 女性型乳房症やプロラクチン上昇などの内分泌系異常が現れる可能性があるため、異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 血小板減少や白血球減少などの血液系異常がある可能性があるため、血液検査を通じて状態をチェックする必要があります。 腎機能異常が現れる可能性があるため、定期的に腎機能検査を受けることが推奨されます。 まれに発疹、発赤、かゆみといった過敏反応が現れることがあるため、皮膚に異常が生じた場合は投与を中止する必要があります。 振戦のような錐体外系症状が現れる可能性があるため、体に異常な動きが見られた場合は医療従事者に相談しなければなりません。 胸や背中の痛み、疲労感が現れる可能性があるため、症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬はアセチルコリンの作用を強化するため、この点を考慮して使用する必要があり、消化器症状の改善が見られない場合は長期間使用しないのが望ましいです。 抗コリン剤と同時に服用する場合、この薬の効果が減少する可能性があるため、服用間隔を調整するなどの注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ投与し、授乳中には乳汁に分泌される可能性があるため、できるだけ投与を避けるか授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用には慎重を要します。 高齢者は身体機能が低下し、異常反応が現れやすいため、症状をよく観察し、必要に応じて用量を調整する必要があります。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないこと、品質維持に注意する必要があります。

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、呼吸困難、喉頭浮腫、じんましん、顔面蒼白、発汗、肝機能障害、黄疸、吐き気、下痢、便秘、腹痛、唾液増加、頭痛、不安感、睡眠障害、めまい、女性型乳房症、プロラクチン上昇、血小板減少、白血球減少、BUN上昇、クレアチニン上昇、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、発疹、発赤、かゆみ、震え、胸痛、背中の痛み、疲労感、胸やけ、口渇、腹部膨満

この薬は、空気と湿気から保護するため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度までの常温を保つことが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶