メディクラ錠375ミリグラム（アモキシシリン・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

アモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症または呼吸器感染の場合は1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用量を調整します。 - クレアチニンクリアランス10～30mL/min: 1回250～500mgを12時間ごとに経口投与します。 - クレアチニンクリアランス

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同じ用法で投与します。 腎障害がある小児は同様の方法で用量を減少させます。

この薬はβ-ラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属する薬剤です。 この薬の成分またはβ-ラクタム系薬剤にアレルギーがあった患者は、この薬を服用してはいけません。 特に伝染性単核症やリンパ性白血病などのウイルス感染疾患がある患者は、この薬を服用する際に発疹のリスクが高まります。 肝機能障害や黄疸の病歴がある患者は、この薬を服用した際に肝機能が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 中等度以上の腎機能低下がある患者は、この薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔や用量を調整する必要があります。 アレルギー体質がある、または気管支喘息、発疹、じんましんなどの症状があった患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、ビタミンK欠乏症が現れる可能性があるため注意が必要です。 消化器系の症状としては、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、食欲不振などが現れる可能性があり、稀に偽膜性大腸炎や急性膵炎のような深刻な問題が発生する可能性があります。 肝機能異常の症状としては、肝酵素値の上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸などが報告されており、特に60歳以上の男性や長期間使用した場合に多く見られます。 皮膚にかゆみや発疹が現れることがあり、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群のような深刻な皮膚反応が発生する可能性があるため、そのような症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止すべきです。 血液系の異常としては、白血球減少、血小板減少、貧血などが稀に報告され、出血傾向が現れる可能性があるため注意が必要です。 中枢神経系では、稀に不安感、緊張感、眠気、頭痛、けいれんなどが見られ、特に腎機能が良くない患者ではけいれんのリスクが高まります。 腎に急性腎不全や間質性腎炎が発生する可能性があるため、定期的に腎機能を検査する必要があります。 この薬は腸内細菌叢に影響を与え、カンジダ症のような菌交替症が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は適切な措置を取る必要があります。 ビタミンK欠乏による出血のリスクがあるため、特に高齢者や長期使用時には注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、特に抗凝固剤、プロベネシド、アロプリノール、ジスルフィラムなどと併用する際には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与に慎重を要し、妊娠初期3ヶ月間はできるだけ使用しない方が良いです。 12歳未満の小児や体重40kg未満の患者には使用経験が少ないため推奨されません。 過剰摂取時には消化器症状や腎不全、けいれんなどが現れる可能性があり、直ちに投与を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した場所に保存する必要があり、使用中に異常反応が現れた場合は直ちに医師に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応（アナフィラキシー、血管浮腫、アナフィラキシーショック、血圧低下）、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、水疱性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症）、息切れまたは呼吸困難、喘息

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚炎、血清病様症状（発熱、発疹、関節痛、浮腫、リンパ節腫脹）、血管浮腫、気管支痙攣、好酸球増加、全身症状、粘膜カンジダ症、膣かゆみ

この薬は湿気が入らないよう密閉容器に保存する必要があり、涼しい温度である1度から25度の間で保存するのが良いです。こうすることで、薬の効果を長期間保持できます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

80錠/箱[8錠/PTP×10], 100錠/箱[10錠/PTP×10]