ニュセファカプセル250mg(セファクラー水和物)

成人服用量

セファクラー水和物として1回250mg（濃度）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合は2倍に増量投与できます。 急性淋菌性尿道炎の場合は、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（濃度）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場合は1日体重Kgあたり40mg（濃度）を投与でき、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げ、細菌を殺す作用をします。 この薬を使用する前に、過去にこの薬や類似の抗生物質によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがあるかどうかを必ず知らせる必要があります。 また、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある場合や、喘息、皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状が頻繁に現れる体質の場合は、この薬を注意して使用する必要があります。 腎機能が非常に悪い患者、経口摂取が困難または栄養状態が良くない高齢者、消化器疾患のある患者も注意して投与する必要があります。 この薬を使用する際に、稀に重篤なアレルギー反応、皮膚疾患、血液異常、肝機能異常、腎機能異常、消化器障害、呼吸器問題、神経系異常などが現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 特に、 severeな下痢や腹痛が発生した場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は耐性菌が生じないように感受性検査を通じて適切な期間のみ使用することが重要です。 他の薬剤と併用する場合は相互作用が生じる可能性があるため、特に腎に影響を与える薬や抗凝固薬、経口避妊薬を服用している場合は、必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確認されていないため、必要な場合にのみ慎重に使用する必要があり、授乳中は赤ちゃんに与える影響を考慮して注意する必要があります。 1ヶ月未満の新生児には安全性と効果が確立されていません。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用がより現れやすいため、用量と投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬は一部の臨床検査の結果に影響を与える可能性があるため、検査時にはこの薬の服用事実を知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー様症状（全身紅潮、浮腫、呼吸困難、血管浮腫、失神）、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、無顆粒球症、顆粒球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、黄疸、肝炎、AST、ALT、ALP上昇、可逆的間質性腎炎、急性腎不全、重度大腸炎

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、多形紅斑、関節炎、血液系異常、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、胃部不快感、胸やけ、食欲不振、不安、過剰筋緊張症、神経過敏、不眠、めまい、幻覚、眠気、口内炎、カンジダ症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、頭痛、生殖器かゆみ、膣炎、膣カンジダ症、不眠、膣分

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色-微黄色の粉末が詰まった上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶