ウムカミン錠（ペラゴニウムシドイデス11%エタノール抽出物（1→8〜10）・マルトデキストリン混合物（1:4.56））

成人服用量

成人および12歳以上：1回1錠、1日3回、少量の水とともに服用する。

この薬は妊娠中または授乳中の女性には使用しない方が良いです。 出血傾向があるか、血液凝固を抑制する薬剤を服用している患者はこの薬を服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能が著しく損なわれた患者もこの薬を使用してはいけません。 この薬の成分にアレルギー反応がある患者は服用を避けるべきです。 また、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者にはこの薬が適していません。 12歳未満の子供もこの薬を服用してはいけません。 この薬を服用する際、胃痛、胸やけ、吐き気、下痢などの胃腸障害が現れることがあります。 稀に歯茎の出血や鼻血などの出血症状が生じることがあります。 かゆみや皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー反応が表れることもあります。 非常に稀ですが、顔の腫れ、呼吸困難、血圧の低下などの重篤なアレルギー反応が発生することがあるため、注意が必要です。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があり、一部の患者では肝炎などの肝疾患が現れることもあります。 血小板数が減少するケースも報告されていますが、これは他の疾患によるものである可能性もあります。 この薬を服用中に黄疸、尿の色の濃さ、激しい腹痛、食欲不振などの肝損傷の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止するべきです。 一週間以内に症状が改善しない場合や発熱、呼吸困難、血痰などの症状が続く場合は、薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 服用時には横になって飲み込まない方が良いです。 この薬は他の薬剤との相互作用の報告はないが、血液凝固に影響を与えることがあるため、特定の抗凝固薬との併用には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、服用を避けることが望ましいです。 過量服用の場合、異常反応がより悪化する可能性があるため、服用量を超えた場合は必ず医師に相談する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは事故や品質低下の原因となるため注意が必要です。 運転や機械の操作に対する影響は不明です。

腹痛、胸焼け、吐き気、下痢、軽度の歯肉出血、鼻出血、発疹、蕁麻疹、皮膚および粘膜のかゆみ、顔面浮腫、呼吸困難、血圧低下、肝機能値の上昇、炎症関連の肝疾患、血小板数の減少、肝損傷、肝炎

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが望ましいです。 適切な温度と容器を維持すれば、薬の効果を安全に保持できます。

外形

赤褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶