ラニセン錠(ラニチジン塩酸塩)

成人用量

成人の場合、ラニチジンとして1回150 mgを1日2回、朝および就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍の治療時には、1回150 mgを1日2回または1回300 mgを1日1回就寝前に投与し、十二指腸潰瘍患者には1回300 mgを1日2回投与することができます。 逆流性食道炎は8週の間に1回150 mgを1日2回投与するか、1回300 mgを

小児用量

小児は8歳から18歳まで、1回150 mg（体重kgあたり2 mg）、1日2回まで投与できます。

この薬は、この薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 急性ポルフィリン症というまれな血液疾患がある患者にも投与しない方が安全です。 腎機能が低下している患者には、この薬が体内に長く残る可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を延ばす必要があります。 肝機能が良好でない患者でも慎重に使用する必要があります。 過去に薬物アレルギー反応があった患者、高齢者、そして非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を同時に服用している患者は特に注意が必要です。 特に胃潰瘍の患者や最近消化不良の症状が新たに生じた中年以降の患者は、胃癌の可能性を除外した後にこの薬を使用する必要があります。 ヘリコバクター・ピロリ菌がある胃や十二指腸潰瘍の患者は、菌の排除治療も併せて行わなければなりません。 この薬を服用する間に、まれにショック、じんましん、呼吸困難といった重度のアレルギー反応が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合は直ちに投与を中止し治療を受ける必要があります。 血液検査で白血球や血小板数が減少する可能性があるため、全身の倦怠感、出血、発熱などの症状が出た場合は病院に行き検査を受ける必要があります。 肝機能障害の症状や黄疸が現れた場合は、直ちに服用を中止し医師に相談する必要があります。 心拍数が遅くなったり不規則になる可能性があるため、心疾患がある患者は注意が必要です。 消化器症状として便秘、吐き気、腹痛などが現れることがあります。 めまい、眠気、頭痛、不眠、精神錯乱といった神経系の異常症状があることもあるため、症状が重い場合は服用を中止する必要があります。 筋肉痛や関節痛が現れることがあり、まれに筋肉損傷の症状も報告されているため、異常症状があれば医師に知らせなければなりません。 皮膚発疹や脱毛がまれに発生することがあります。 治療中は、定期的に血液検査、肝機能検査、腎機能検査を受ける必要があり、高齢者や慢性疾患のある患者は肺炎のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際にめまいや眠気がある場合は運転や危険な機械操作を避けるべきです。 他の薬との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 特に抗凝固剤や一部の心臓薬と併用する場合は、血液の凝固状態を注意深く観察する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する際にはリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の場合でも注意して使用する必要があります。 小児には安全性が十分に確認されていないため使用に慎重を要します。 過剰摂取した場合、特別な重篤な副作用はまれですが、嘔吐や胃洗浄などの緊急処置が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が良いです。 この薬は胃酸分泌を減少させるため、胃内での細菌増殖を促進する可能性があり、長期使用時には目の健康に影響を与える可能性があるため定期的な眼科検査が必要となる場合があります。

重篤な副作用

アナフィラキシーショック、じんましん、血管性浮腫、気管支けいれん、低血圧、胸痛、血管浮腫、ショック、白血球減少症、血小板減少症、骨髄抑制、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性免疫溶血性貧血、肝炎、黄疸、意識障害、けいれん、肝大性筋けいれん

軽度の副作用

じんましん、血管性浮腫、発疹、発熱、低血圧、胸痛、好中球減少症、血清クレアチニン値の上昇、白血球減少症、血小板減少症、一時的肝機能障害（AST、ALT、γ-GTP、ALPの上昇）、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、便秘、吐き気、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、重だるさ、不眠、興奮、不安、精神混乱、抑鬱症状、幻覚、

この薬は光に敏感なため、光を遮る容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが安全です。 したがって、薬を使用するまで直射日光を避け、適切な温度を保つ場所に置くことが重要です。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶