表示中の薬バソビクス錠(クロピドグレル硫酸水素塩)
クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
九州製薬株式会社

品目基準コード 201308626 · 承認 2013.08.01 · 保険コード 669804280
アテローム性動脈硬化症の症状、急性冠症候群の症状改善、心房細動における血栓予防
この医薬品は虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある成人患者において、粥腫動脈硬化に起因する症状を改善するために使用されます。また、急性冠症候群の患者の中で薬物治療や冠動脈介入、冠動脈バイパス術を受けた場合でも心血管系の異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中のリスクを減少させて症状を改善します。そして、1つ以上の血管性リスク因子を持ち、ビタミンK拮抗薬の使用が適切でない心房細動患者において脳卒中および血栓塞栓症のリスクを低下させるのに役立ちます。このように、この薬は様々な心血管疾患関連のリスク因子を持つ患者の状態を改善し、重大な合併症の発生可能性を低下させます。したがって心血管系の健康管理と症状改善に効果的に使用されます。
○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)の患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 3. 心房細動の患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与すること。 ○ 腎機能障害患者:腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者:出血素因を有する中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。
この薬は血小板の凝集を抑制して血栓形成を予防する薬剤です。 遺伝的にCYP2C19酵素の機能が低下している患者はこの薬の効果が減少する可能性があるため、その場合には治療法を調整するか代替治療を考慮する必要があります。 CYP2C19酵素を活性化する薬剤と併用すると、この薬の活性代謝物濃度が増加し出血リスクが高くなる可能性があるため併用は推奨されません。 この薬またはその成分にアレルギーがある方、出血がある患者、重度の肝障害患者、授乳中の女性、乳糖不耐性などの遺伝的問題を有する患者には投与してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝疾患の患者、重度の腎障害患者、急性脳卒中患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者に対しては慎重に投与する必要があり、特に手術予定の患者は手術の5~7日前にこの薬の服用を中止する必要があります。 この薬は出血リスクを増加させる可能性があるため、出血症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせ、適切な検査を受ける必要があります。 他の抗血小板薬、抗凝固薬、NSAID、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)など出血リスクを高める薬剤との併用には注意が必要です。 妊娠中は胎児への影響が明確ではありませんが、心筋梗塞や脳卒中などの緊急時には治療を遅らせてはいけません。また、分娩時の出血リスクが増加するため、分娩の5~7日前に中止することが推奨されます。 授乳中の女性はこの薬が母乳中に分泌される可能性があるため、授乳中止の可否を慎重に決定する必要があります。 小児においては安全性と有効性が確立されていません。 高齢者は身体機能の低下により出血などの副反応が現れやすくなるため、用量調整と監視が必要です。 過量投与時には出血時間が延長し出血合併症が発生する可能性があるため、直ちに医療機関を受診し、血小板輸血により効果を逆転させることができます。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移さないことが安全です。
出血、消化管出血、入院が必要な出血、紫斑、打撲、血腫、鼻出血、血腫、血尿、眼内出血、頭蓋内出血、重大な出血、軽度の出血、重症出血、致命的出血、出血性脳卒中、血小板減少症、好中球減少症、再生不良性貧血、腹痛、消化不良、下痢、嘔気、発疹、掻痒、うつ、上気道感染、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、尿路感染、胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、疼痛、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、高コレステロール血症、関節痛、腰痛、うつ、不眠、不安、けいれん、事故的異常、異常行動、運動機能低下症、振戦、音声障害、異常歩行、多動症、運動失調、知覚異常、便秘、嘔吐、潰瘍、腹部痛、食欲不振、しゃっくり、口渇、嚥下困難、舌の病気、血便、血小板減少症、貧血、肺炎、副鼻腔炎、視覚異常、視野障害、眼乾燥症、短期的失明、充血、耳鳴り、味覚障害、排尿障害、頻尿症、無蛋白質窒素増加、尿毒症、血中尿素窒素増加、低血糖症、高尿酸血症、肝酵素増加、ALT上昇、肝機能異常、脚浮腫、不整脈、徐脈、心悸亢進、発疹、かゆみ、接触性皮膚炎、女性型乳房、前立腺特異抗原上昇、アレルギー症状、虚血性壊死、胃炎、出血性胃腸炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、穿孔性胃潰瘍、上部消化管潰瘍出血、膨満、ビリルビン血症、感染性肝炎、脂肪肝、出血性関節症、血尿症、喀血、後腹膜出血、手術創出血、肺出血、血管炎、低血圧、気管支けいれん、間質性肺炎、好酸球性肺炎、大腸炎、膵炎、口内炎、肝炎、急性肝不全、斑点状丘疹、紅斑性または剥脱性皮膚発疹、じんましん、血管性浮腫、水泡性皮膚炎、薬物誘発過敏症候群、好酸球増加と全身症状を伴う薬物発疹、湿疹、扁平苔癬、関節炎、筋肉痛、糸球体病、女性型乳房、発熱、肝機能数値異常、血清クレアチニン増加、胆嚢炎、吐血、脊髄血腫
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気から保護するために必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温が適当です。極端に暑い場所や寒い場所は避けて保管してください。
桃色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
九州製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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新風製薬株式会社

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
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