ARビ-エックスジジョン10/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と共に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者：軽度および中等度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min以上）は用量調整が必要ありません。 重度の腎障害患者および透析患者には投与しません。 肝障害患者：軽度および中等度の肝障害患者は、バルサルタンの1日投与量は80mgを超えてはなりません。 重度の肝障害、胆汁性肝硬変、胆道閉塞・胆汁分泌停止患者にはこの薬を投与しません。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため投与は推奨されません。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損害を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分または類似の薬物にアレルギーのある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎臓または肝臓疾患がある患者、特定の心疾患がある患者などはこの薬を服用してはいけません。 ナトリウムや体液が不足している患者は、この薬を服用する前に状態を調整する必要があり、服用中に低血圧の症状が現れた場合は直ちに適切な措置を受けなければなりません。 カリウム濃度が高い患者は、この薬とカリウム補充剤やカリウム保持利尿剤などを併用する場合は注意が必要で、定期的に血中カリウム濃度を検査する必要があります。 腎臓血管に問題があるか腎移植を受けた患者は、この薬服用時に腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、医師の厳密な観察が必要です。 この薬服用中に血管浮腫の症状、例えば顔や唇、舌などが腫れる症状が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があり、再服用してはいけません。 心不全や心筋梗塞後の患者は、この薬服用時に腎機能の変化や低血圧の発生可能性を考慮し、定期的な検査が必要です。 この薬は他の抗高血圧薬や薬物と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の他の薬物があれば必ず医療従事者に知らせなければなりません。 運転や機械操作時にめまいや疲労が発生する可能性があるため注意が必要です。 高齢者には一般成人と同様の用量が推奨されますが、身体の状態によって調整が必要な場合があります。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性と有効性が十分に確認されていないため推奨されません。 過剰摂取時には重度の低血圧や心血管系異常が発生する可能性があるため、服用量を守り、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に血圧、腎機能、電解質値などを検査し、異常の有無を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、肝障害（黄疸）

軽度の副作用

頭痛、めまい、眠気、感覚異常、視覚障害、不安、ふらつき、耳鳴り、頻脈、胸の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉けいれん、無気力、頻尿、多尿、勃起不全、浮腫、亀頭浮腫、顔面浮腫、末梢浮腫、疲労、潮紅、無力症

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠(14錠/PTP*2), 30錠/瓶