コンビフォジー5/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 投与前における個々の成分（アムロジピンまたはバルサルタン）による用量調整を推奨します。 血圧がコントロールされていない場合、以下の用量で投与可能です： ・5/80ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはバルサルタン80ミリグラムの単独療法失敗患者 ・5/160ミリグラム：アムロジピン5ミリグラムまたはバルサルタン160ミリグラムの単独療法失敗患者 ・10/160ミリグラム：アムロジピン10ミリグラムまたはバルサルタン160ミリグラムの単独療法または5/160ミリグラムの治療で血圧が適切にコントロールされていない患者に投与します。 バルサルタンとアムロジピンを併用して服用している患者の場合、服用の便利さのために、この薬（個々の主成分含量が同一の複合剤）に変更可能です。 腎障害患者：軽度および中程度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min以上）は用量調整は必要ありませんが、中度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min未満）および透析患者にはこの薬を投与しません。 中程度の腎障害患者の場合、カリウム濃度およびクレアチニンのモニタリングが推奨されます。 肝障害患者：軽度および中程度の肝障害患者の場合、バルサルタンの1日投与量は80mgを超えないようにしてください。重度の肝障害、胆汁性肝硬変、胆道閉塞・胆汁分泌障害のある患者にはこの薬を投与しません。 65歳以上の高齢者：用量を増やす際は注意が必要です。 小児：18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与が推奨されない。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性および有効性が確立されていないため、投与が推奨されない。

この薬は妊娠2期および3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主成分または類似成分にアレルギーがある、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎疾患または肝疾患のある患者、特定の心疾患を持つ患者は服用してはいけません。 体内のナトリウムや水分が不足している患者、血中カリウム濃度が高い患者、腎障害がある患者や腎移植を受けた患者、血管浮腫の病歴がある患者などは、この薬を慎重に服用し、服用中に異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用する際には、頭痛、ふらつき、むくみ、血圧低下、皮膚発疹などの副作用が現れることがあり、稀に重度のアレルギーや血管浮腫が発生する可能性があるため注意が必要です。 運転や機械の操作時にふらつきや疲労感が現れる可能性があるため、注意が必要です。 この薬は他の血圧薬やカリウム保持利尿剤、特定の抗炎症剤（NSAIDs）などと相互作用する可能性があるため、併用している薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠を計画している女性はこの薬を使用してはいけないとされ、授乳中の女性も服用をお勧めしません。 18歳未満の子供にはこの薬の安全性および有効性が確立されていないため、使用しない方が良いです。 過剰投与した場合には血圧が過度に低下する可能性があるので、症状が現れた場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬を服用中は定期的に血圧、腎機能、血中電解質濃度を検査し、異常の有無を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、高熱に伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変化する（黄疸）、全身的に非常に疲れやすい、肝機能異常（黄疸）、突然の

軽度の副作用

副鼻腔炎、インフルエンザ、不安、頭痛、ふらつき、眠気、体位性めまい、感覚異常、めまい、耳鳴り、頻脈、胸の動悸、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、発汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉けいれん、無気力、頻尿症、多尿症、勃起不全、むくみ、局所むくみ、顔のむくみ、

この薬は空気や湿気から保護するため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが推奨されます。

外形

暗い黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/PTP（14錠/PTP×2）