アムロバルタン錠5/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水と一緒に服用します。 可能であれば毎日同じ時間(例：朝)に服用することが推奨されます。 腎障害患者の中で軽度及び中等度の場合、用量調整は必要ありませんが、重度の腎障害患者及び透析患者には投与しません。 肝障害患者はバルサルタンの1日投与量を80mgを超えてはならず、重度の肝障害患者には投与しません。

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性及び有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されません。

この薬は妊娠2期と3期に服用する場合、胎児と新生児に深刻な障害を及ぼす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の主要成分または類似の薬物にアレルギーがある人、妊娠中または授乳中の女性、重度の腎や肝機能障害のある患者、特定の心疾患患者などはこの薬を服用してはいけません。 体内のナトリウムや体液が不足している患者はこの薬服用前に状態を調整し、服用中は血圧と身体状況を注意深く観察する必要があります。 カリウム値が高い患者やカリウムを多く含む薬物と併用する場合は、カリウム濃度を頻繁に確認する必要があります。 腎血管に問題があるか腎移植を受けた患者は、この薬服用時に腎機能に影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。 この薬服用中に顔、唇、舌などが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、再服用してはなりません。 心不全や心筋梗塞後の患者は腎機能の変化を定期的に評価しながら服用する必要があり、急性心筋梗塞患者は症状の悪化に注意が必要です。 この薬は肝機能が弱い患者には用量調整が必要で、肝や胆道に問題がある患者は服用しない方が良いです。 運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる場合があるため注意が必要です。 この薬は他の血圧薬や特定の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中のその他の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠予定の女性はこの薬を使用してはいけなく、授乳中の女性も服用を避けることが推奨されます。 18歳未満の子供には安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 過量服用した場合、重度の低血圧や心拍異常が現れることがあるため、症状がある場合は直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用している間は定期的に血圧と腎機能、電解質値を検査し、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ(浮腫)、血管腫脹、血管炎、失神、低血圧、肝機能指標(血清ビリルビンを含む)の上昇、肝炎、黄疸、スティーブンス・ジョンソン症候群、腸血管浮腫、腎不全及び腎障害、血清クレアチニンの上昇、急性腎不全、腎機能の変化、心不全悪化、肺浮腫、心筋梗塞、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸障害、肝異常(黄疸)、重度の神経系

軽度の副作用

上咽頭炎、インフルエンザ、不安、頭痛、めまい、眠気、起立性めまい、感覚異常、眩暈、耳鳴り、頻脈、胸の鼓動、失神、起立性低血圧、低血圧、咳、咽頭および喉頭の痛み、下痢、吐き気、腹痛、便秘、口渇、発疹、紅斑、多汗、かゆみ、関節浮腫、腰痛、関節炎、筋肉痙攣、無気力、頻尿、排尿困難、むくみ、亀頭浮腫、顔面浮腫、

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。また、薬は極端に暑い場所や寒い場所でなく、1度から30度の間の室温で保管するのが良いです。

外形

暗い黄色の卵形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP x 3)