エックスワン錠10/160ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく水で服用します。 できれば毎日同じ時間（例：朝）に服用することが推奨されます。 腎障害患者：軽度および中等度の腎障害患者（クレアチニンクリアランス10mL/min以上）の場合、用量調整は必要ありません。 肝障害患者：軽度および中等度の肝障害患者の場合、バルサルタンの1日投与量は

小児服用量

18歳未満の小児患者に対する安全性・有効性が確立されていないため、この薬の投与は推奨されていません。

この薬は妊娠2期および3期の女性に投与した場合、胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合には直ちに服用を中止すべきです。 この薬に含まれる成分にアレルギーがあるか、重度の腎機能および肝機能障害がある患者は使用できません。 体内のナトリウムや体液が不足している患者は低血圧が生じる可能性があるため、投与前に状態を十分に確認し、治療開始時には慎重に観察を行うべきです。 カリウム値が高い患者やカリウムを増加させる薬剤を服用中の患者はカリウム値を頻繁に検査しながら注意して使用する必要があります。 腎血管狭窄症や最近腎移植を受けた患者もこの薬を使用する際は腎機能のモニタリングが必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合、直ちに服用を中止し再投与すべきではなく、心不全や心筋梗塞の患者も慎重に使用するべきです。 急性心筋梗塞患者では、この薬の投与開始や用量増加時に狭心症や心筋梗塞の症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の血管拡張薬と同様に大動脈弁狭窄症や閉塞性肥大型心筋症患者に投与する際は特別な注意が必要です。 この薬とアンジオテンシン変換酵素阻害剤、アリスキレンなどのRAASに作用する薬剤と併用することは推奨されません。 服用中は頭痛、めまい、心拍数の増加、むくみ、疲労感、発疹、消化不良などの副作用が現れる可能性があるため、異常の症状があれば医師に相談する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや疲労が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は特定の医薬品と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の計画がある女性はこの薬を使用すべきではなく、授乳中の女性もこの薬の服用を避けることが望ましいです。 18歳未満の子供には安全性と効果が十分に確認されていないため推奨されません。 高齢者には一般成人と同じ用量を推奨しますが、状態により注意が必要な場合があります。 過剰摂取時には重度の低血圧や心機能の異常が示されることがあるため、服用量を厳守し、異常の症状が出た場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度の浮腫
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• ひや汗
• 顔色不良
• 高熱と共に重度の発疹
• 水泡
• 皮膚が剥がれる
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• 上気道炎
• インフルエンザ
• 不安
• めまい
• 眠気
• 起立性めまい
• 感覚異常
• 煩わしさ
• 耳鳴り
• 頻脈

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。

外形

明るい黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP×3), 30錠/瓶, 90錠/瓶