イテクスオルメサタンプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬は食事に関係なく1日1回1錠投与します。 容量は患者の血圧反応を考慮して2～4週間の間隔で調整します。 高齢者は最も低い容量から開始し、腎機能または心機能、併存疾患、併用薬を考慮して容量調整時に注意が必要です。

小児服用量

小児に対する安全性及び有効性は確立されていません。

この薬は妊娠第2期および第3期に服用すると胎児や新生児に重大な損傷や死亡を引き起こす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある人や特定の腎臓・肝臓の病気、電解質異常、特定の遺伝病などがある患者には使用してはいけません。 血液量が減少した患者や腎機能が低下した患者、肝疾患患者、心疾患患者などはこの薬を使用する際に特別な注意が必要であり、状態を慎重に観察しなければなりません。 この薬は血圧を下げる効果があるため、治療初期に低血圧症状が現れることがあり、この場合は適切な措置が必要です。 この薬を服用している間は血液中の電解質値や腎機能を定期的に検査し、特にカリウム値の変動に注意を払わなければなりません。 副作用としてめまい、頭痛、消化不良、血圧の変化、皮膚発疹などの症状が現れることがあり、重度の副作用が発生した場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 他の薬物と併用する際に相互作用がある可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせ、調整が必要な場合があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の服用が胎児または乳児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医療従事者と相談の上、投与の有無を決定しなければなりません。 高齢者や小児の場合、この薬の安全性と効果は十分に確認されていないため、投与の際に注意が必要です。 過剰摂取の場合には低血圧、電解質異常、脱水などの症状が現れる可能性がありますので、症状がある場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬を服用している間は運転や機械操作などの危険な活動をする際に注意が必要であり、症状が重い場合は活動を制限しなければなりません。 長期間服用する場合は皮膚癌の発生リスクが増加する可能性があるため、日光への暴露を避け、皮膚の状態を定期的に点検することが推奨されます。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫、アナフィラキシー反応、血管浮腫、重度の浮腫、じんま疹、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目の黄変（黄疸）、極度の疲労、肝異常（黄疸）、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識混濁

軽度の副作用

吐き気、代謝異常（高尿酸血症、高血糖、高脂血症、高カリウム血症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、低マグネシウム血症、低塩素血症性アルカローシス、高カルシウム血症）、めまい、頭痛、ふらつき、動悸、腹痛、消化不良、胃腸炎、下痢、嘔吐、口渇、腹部不快感、便秘、唾液腺炎、口腔乾燥、胃痛、咳、上気道感染、血尿、末梢浮腫、顔面浮腫、血圧上昇、かゆみ、

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管してください。 また、薬の効果を維持するために涼しい場所、すなわち1度から25度の間で保管することが重要です。

外形

赤黄色を帯びた円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,200錠/瓶,300錠/瓶