レミチ軟カプセル2.5マイクログラム(ナルフラフィン塩酸塩)
ナフルファイン塩酸塩 2.5μg
軟カプセル · 医療用医薬品
SKケミカル株式会社
品目基準コード 201307707 · 承認 2013.06.14
この製品は2023.11.15に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。
既存治療で効果不十分な血液透析患者におけるそう痒症の改善
この医薬品は血液透析を受けている患者の中で、従来の治療法では効果が十分でないかゆみを改善するために使用されます。
成人:1日1回、1回1カプセル(ナルフラフィン塩酸塩として2.5㎍)を夕食後に経口投与する。 1日最大用量は1日1回5㎍である。
この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーがある方や18歳未満の子供には使用してはいけません。 肝機能が中等度から重度に低下している患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性、高齢者は、この薬を使用する際に特に慎重に行う必要があります。 この薬を服用すると、不眠症、便秘、眠気などの症状が頻繁に現れることがあるため、服用後は患者の状態を注意深く観察する必要があります。 肝機能検査の数値が上昇したり、黄疸の症状が現れる可能性があるため、これらの症状が見られた場合はすぐに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は血液透析で除去されることがあるので、透析を受けている患者はこの薬を服用した後、最低8時間以上の間隔を空ける必要があります。 この薬を服用している間は、眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避けるべきです。 この薬を服用しても効果が現れない場合は、長期間の使用を避ける必要があります。 この薬は特定の肝代謝酵素を抑制する薬物や一部の睡眠薬、抗不安薬などと一緒に服用することで副作用がより重くなる可能性があるため、他の薬と一緒に服用する際は必ず医師や薬剤師に相談する必要があります。 妊娠中の女性はこの薬を服用しない方が良く、授乳中の場合もこの薬が母乳を通じて移行する可能性があるため、授乳を避けることが安全です。 子供や高齢者の場合、この薬の安全性と効果は十分に確認されていないか、身体機能が低下している可能性があるため、服用時にはさらなる注意が必要です。 過剰摂取すると、幻覚、不安、重度の眠気、不眠症などの症状が現れることがあり、これらの症状があればすぐに服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は必ず元の包装状態で保管し、子供の手の届かない場所に置き、直射日光を避けて保管する必要があります。 個々の包装を開けた後はすぐに服用し、他の容器に移すと品質が低下したり事故が発生する可能性があるため注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、薬を使用するまでの間、室温、つまり1度から30度の間に保管することが重要です。これにより、薬の効果を良く維持できます。
無色透明な粘性の液体が入った非常に淡黄色から薄い黄色の卵型の軟カプセル
14カプセル/PTP包装
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
まだ質問はありません。
医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。
本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。