アゼラスチン塩酸塩 (アゼラ点)

成人用量

アゼラスチン塩酸塩として1回1mg、気管支喘息の場合は1回2mgを1日2回朝食後および就寝前に経口投与します。 年齢、症状に応じて適宜増減してください。

この薬は6歳以下の子供に使用しないことが安全です。 この薬には乳糖水和物が含まれており、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収不良のような遺伝的問題のある患者には使用してはいけません。 この薬には黄5号という着色料が含まれているため、この成分にアレルギーがあるか過敏な患者は注意して使用する必要があります。 この薬を服用すると眠気が生じることがあるため、服用中は自動車の運転や危険な機械の操作を避けることが推奨されます。 この薬は精神的な疲労、手足のしびれ、時折のめまいなどの神経系症状を引き起こす可能性があります。 消化器系に影響を与える可能性があるため、口の乾きや吐き気、嘔吐、食欲減退、腹痛、便秘、下痢などの症状が現れることがあります。 顔が赤くなったり息切れする症状が稀に発生することがあるため注意が必要です。 鼻が乾く症状も現れることがあります。 肝機能に影響を与える可能性があるため、肝酵素値が一時的に上昇することがあるため、定期的な検査が必要になることがあります。 皮膚発疹のようなアレルギー反応が現れた場合は即座に使用を中止する必要があります。 排尿が困難または血尿、または頻尿の症状が稀に現れることがあります。 血液検査で白血球数が増加する場合があるため、異常な症状がある場合は医師に相談してください。 むくみや月経不順などの症状も発生する可能性があります。 この薬を長期間使用する患者はステロイド薬の使用量を減らすときに医療従事者と相談しながら徐々に減量する必要があります。 喘息患者がこの薬を使用する場合、発作をすぐに緩和させる薬ではないため、症状管理について十分に理解する必要があります。 季節性アレルギー患者は症状が始まる前に事前に服用を始め、症状が終わるまで継続して服用することをお勧めします。 お酒を飲むとこの薬の眠気効果が強まる可能性があるためお酒は避けることが推奨されます。 特定の薬との併用時には相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬のリスクと利益を慎重に考慮した後に使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に伝達される可能性があるため、可能であれば使用を避けるか使用する場合は授乳を中止することが推奨されます。 未熟児、新生児、乳児には安全性が十分に確認されていないため、使用を推奨しません。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を調整する必要があり、注意して使用する必要があります。 この薬は苦味がある場合があるため服用時にご注意ください。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管することをお勧めします。 また、薬の品質を維持するために元の容器に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

息切れ（呼吸問題）、発疹（重度の皮膚異常反応の可能性）

軽度の副作用

眠気、倦怠感、手足の麻痺、ふらつき、口渇、吐き気、嘔吐、口の中の咳、食欲不振、腹痛、便秘、下痢、胃部不快感、顔が赤くなる、息切れ、鼻の乾燥、トランスアミナーゼ活性増加、AST、ALT、Al-P上昇、発疹、排尿困難、血尿、頻尿、白血球増加、浮腫、月経異常

この薬は光に敏感なため、光が遮断される容器に保管する必要があります。また、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

明るい黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶