ファブリック錠40ミリグラム（フェブキソスタット）

成人服用量

1. 成人 本剤は食事に関係なく、1日1回40mgまたは80mgを投与する。 本剤は非常に速やかに作用するため、2週間後に血清尿酸値を再検査する。治療目標は、血清尿酸値を6 mg/dL(357 μmol/L) 未満に低下させ、その状態を維持することである。 2. 腎機能障害患者 軽度および中等度の腎機能障害患者では、用量調節は必要ない。重度の腎機能障害患者（クレアチニンクリアランス30mL/min未満）における本剤の 安全性および有効性は十分に評価されていない。 3. 肝機能障害患者 軽度および中等度の肝機能障害患者では、特別な用量調節は必要ない。中等度の肝機能障害患者については限られた情報しかなく、重度の 肝機能障害（Child Pugh分類C）患者における本剤の有効性および安全性は検討されていない。

この薬は、心血管疾患のある患者に使用すると心血管死亡リスクが増加する可能性があるため、投与前にリスクと利益を慎重に考慮しなければなりません。 この薬の主成分または賦形剤にアレルギーがある場合や、特定の薬剤であるメルカプトプリン及びアザチオプリンを服用中の患者はこの薬を使用するべきではありません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的乳糖代謝障害のある患者には投与しないでください。 肝疾患の病歴がある患者は、この薬投与時に肝機能検査を定期的に受ける必要があり、甲状腺機能に変化がある可能性があるため注意が必要です。 心臓疾患や心不全の患者、特定の薬剤であるテオフィリンを服用中の患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 臓器移植の受取者や重大な心血管疾患の病歴がある患者もこの薬使用に注意が必要です。 この薬は投与初期に痛風発作を一時的に悪化させる可能性があるため、痛風発作が安定するまで投与を開始せず、投与中も痛風症状を適切に管理する必要があります。 この薬服用中はめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械操作などの危険な活動には注意が必要です。 肝機能異常が現れる可能性があるため、服用前と服用中に肝機能検査を受け、肝機能低下の症状が現れた場合は直ちに薬の使用を中止し医師に相談してください。 この薬は様々な副作用が現れる可能性があり、特に皮膚発疹、頭痛、下痢、疲労、呼吸困難などが報告されているため、症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬と特定の薬剤（メルカプトプリン、アザチオプリンなど）との併用は避け、テオフィリンとの併用時は注意が必要です。 妊娠中はこの薬を使用しない方がよく、授乳中も服用を避けるべきです。 18歳未満の小児には使用経験がなく投与しないこととし、高齢者には特別な用量調節なく使用できますが注意が必要です。 過量服用の報告事例は特にありませんが、症状に応じた適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、特別な保管条件は必要ありません。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが望ましく、こうして保管すれば薬の効果を安全に維持できます。

外形

白色ないし淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶