アトラン錠10ミリグラム（アトルバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

高脂血症治療時の推奨初回用量は1日1回10 mgで、より多くのLDLコレステロール削減が必要な場合は1日1回20 mgまたは40 mgで開始することができます。 投与用量は1日1回10～80 mgの範囲で治療目標と反応に応じて個別化し、用量調整は2～4週間の間隔で行います。 同型接合家族性高コレステロール血症患者は1日1回10～80 mgの範囲で投与します。

小児服用量

異形接合型家族性高コレステロール血症小児患者（10～17歳）の推奨初回用量は1日10 mgで、最大用量は1日20 mgです。 用量調整は4週間以上の間隔をあけて治療目標に従って行います

この薬は筋肉に異常症状が現れる可能性があるため、筋肉痛や筋肉の弱さが悪化する場合やクレアチンキナーゼの値が大きく上昇した場合は、直ちに治療を中止する必要があります。 この薬は特定の病気がある場合や妊娠中の女性、10歳未満の子供、肝機能が著しく低下している患者には使用できません。 アルコール中毒者や肝疾患の既往歴がある方、腎機能が良くない方、甲状腺機能低下症の患者などはこの薬を慎重に使用すべきであり、筋肉関連の検査を事前に行うことをお勧めします。 この薬を服用している間に筋肉痛、疲労、消化不良、頭痛、皮疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医師に相談することが必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、定期的に肝機能検査を受けるべきであり、肝炎症状や黄疸が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません、また生殖年齢の女性は服用中に適切な避妊を行うことが必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、特定の抗生物質、抗真菌薬、抗ウイルス薬、一部の脂質低下薬、及びグレープフルーツジュースなどと一緒に服用する際には注意が必要です。 高齢者や腎機能が低下した患者は筋肉関連の副作用のリスクが高いため、投与時にさらに注意深く観察する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため症状に応じて治療を行い、必要に応じて肝機能と筋肉酵素の値を継続的に検査する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて安全に保管するべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、血管神経症、アナフィラキシー、多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱伴う呼吸異常、呼吸困難、肝異常（黄疸）、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常に有害、突然かつ非常に激しい頭痛、発作、意識混乱、

軽度の副作用

無力感、倦怠感、胸痛、末梢浮腫、疲労、発熱、鼻咽頭炎、高血糖、低血糖、体重増加、食欲不振、便秘、腹部膨満感、消化不良、吐き気、下痢、腹痛、嘔吐、げっぷ、膵炎、喉頭・咽頭痛、鼻血、不眠症、悪夢、頭痛、めまい、知覚異常、感覚低下、味覚異常、記憶喪失、末梢神経障害、筋肉痛、関節痛、四肢痛、筋・骨格系痛、筋けいれん、関節

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、温度は1度から30度の間の常温で保管することが良いでしょう。 このように保管すると薬の効果をよく維持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶