ボンデックス錠150ミリグラム（イブランドロン酸ナトリウム水和物）

成人用量

月1回1錠を毎月同じ日の朝に定期的に、食物、飲料（水を除く）または他の経口薬や栄養補助食品（カルシウムを含む）などを摂取する少なくとも1時間前に、十分な量の水とともに服用する : - 本剤は立位または上体を起こして座った姿勢で、十分な量（180-240ml）の水とともに飲み込み、服用後60分間は横にならないこと。 - ミネラルウォーターは本剤の吸収を低下させることがあるため、通常の水で服用すること。 - 食道潰瘍を避けるため、噛んだり、口の中で溶かしたりしないこと。 患者が定期服用日に服用し忘れた場合 - 次回の定期服用日まで8日以上ある場合は、服用を忘れたことに気づいた翌朝に1錠を服用し、その後は従来予定されていた定期服用日に毎月1錠ずつ服用する。 - 次回の定期服用日まで7日以内の場合は、次回の定期服用日に1錠を服用し、その後も従来予定されていた定期服用日に毎月1錠ずつ服用する。 - 同じ週に2錠を服用してはならない。 食事摂取が適切でない患者は、カルシウムまたはビタミンDなどを補充すること。 肝機能障害患者 用量調節は必要ない 腎機能障害患者 クレアチニンクリアランスが30mL/min以上の軽度または中等度の腎機能障害患者では用量調節は必要ないが、30mL/min未満の患者については臨床経験が十分でないため、本剤の投与は推奨されない。 高齢者 用量調節は必要ない。

小児用量

18歳以下の小児における有効性および安全性は検討されていない。

この薬は特定の患者に対して使用すべきではありません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、治療されていない低カルシウム血症の患者、60分以上まっすぐに座ったり立っていられない患者、食道機能に問題があり食物がうまく通らない患者、そして遺伝的な乳糖不耐症の問題がある患者には投与してはいけません。 重度の腎不全患者はこの薬を使用する際により注意が必要です。腎機能が非常に低下している場合、副作用のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用している間は、消化不良、吐き気、腹痛、下痢、頭痛、筋肉痛、関節痛、発疹などの副作用が現れる可能性があります。一部の患者ではインフルエンザに似た症状として発熱、寒気、疲労、骨の痛みなどが一時的に現れることがあります。 食道炎、食道潰瘍、嚥下困難などの食道に関連する問題が発生する可能性があるため、服用後は最低60分間はまっすぐに座ったり立っている必要があります。嚥下困難や胸痛、胸焼けなどの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 顎骨の骨壊死という深刻な副作用が稀に報告されており、歯科治療前には口腔の状態をよく確認する必要があります。また、治療中は過度の歯科治療を避けることが推奨されます。 この薬は食物や牛乳、カルシウム剤と一緒に服用すると吸収が妨げられる可能性があるため、服用後最低1時間は他の食物や薬剤を摂取しない必要があります。 妊婦または授乳婦に対する安全性は確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 高齢者には用量調整は必要ありませんが、18歳以下の子供には安全性と効果が確認されていません。 過剰摂取の場合、消化器障害や低カルシウム血症などが発生する可能性があるため、直ちに医療機関に連絡し、適切な処置を受ける必要があります。嘔吐を誘発せず、患者がまっすぐに座ったり立っているようにするべきです。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、未使用の薬は環境汚染を防ぐために適切な方法で廃棄する必要があります。

消化不良、吐き気、腹痛、下痢、膨満感、胃食道逆流症、頭痛、インフルエンザ様疾患、疲労、筋肉痛、関節痛、発疹、胃炎、食道炎、筋痙攣、筋骨格痛、筋骨格のこわばり、嚥下困難、嘔吐、食道潰瘍、狭窄、めまい、腰痛、十二指腸炎、過敏反応、血管浮腫、顔面浮腫、じんましん、ぶどう膜炎、強膜炎、顎及び外耳道の骨壊死症、アナフィラキシー反応、ショック、喘息悪化、スティーブンス・ジョンソン症候群、多型紅斑、水疱性皮膚炎、非定型電子ハ及び骨間大腿骨骨折、目の異常感覚、無力症、掻痒症

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間で常温を維持することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色から淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

1錠/PTP