デイトラ錠（イトラコナゾール固体分散体）

成人服用量

食事の直後に投与することが望ましい。 カンジダ性膣炎：イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回（朝、夕）1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風：1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬（いんきんたむし）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（指間型）、足白癬（指間型）：1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬（手掌）、足白癬（足底）：1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症：1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎：1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬のパルス療法：1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1周期として、手爪のみの感染の場合は2周期まで、足爪に感染している場合は3周期まで投与する。 爪白癬の連続療法：1日1回200 mgを3カ月間投与する。 好中球減少症、AIDS、臓器移植患者のように免疫機能が低下した患者では、本剤の経口バイオアベイラビリティが低下することがあるため、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症：200mgを1日1回、2～5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症：100～200mgを1日1回、3週間～7カ月。 クリプトコッカス髄膜炎：200mgを1日2回、2カ月～1年。 維持療法：200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症：100mgを1日1回、6カ月。

この薬は心機能が低下している患者、特にうっ血性心不全患者に対しては生命を脅かす恐れがあるため、特別な場合を除いて使用しないでください。投与中に心不全の症状が現れた場合は直ちに使用を中止してください。この薬にアレルギーがある患者は使用してはいけません。また、特定の心疾患患者や重度の感染治療目的でない場合にも投与しないべきです。さらに、この薬はさまざまな薬剤との相互作用があるため、併用している薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に相談してください。妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用しないでください。また、乳糖不耐症の患者も投与してはいけません。肝臓や腎臓機能が低下している患者はこの薬の代謝と排泄に影響を受ける可能性があるため注意して使用し、肝機能検査を定期的に受ける必要があります。免疫機能が低下している患者や特定の神経系の異常がある患者も注意が必要です。この薬を服用中に頭痛、吐き気、腹痛などの症状が現れる可能性があり、稀に重篤なアレルギー反応や肝障害、皮膚発疹などの副作用が発生することがあります。この薬は心拍や血圧に影響を与える可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。運転や機械操作時にめまいや視力障害が生じる可能性があるため注意が必要です。過剰投与時には特別な解毒剤がないため、直ちに病院に行き適切な治療を受ける必要があります。子供や高齢者、また肝・腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。最後に、この薬は元の容器に保管し、子供の手が届かない場所に保管する必要があります。

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この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外形

白色または微黄褐色を帯びた円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,100錠/瓶