アモキシシリン625mg錠 (アモキシシリン水和物・クランブラン酸カリウム(4:1))

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児には、アモキシシリン/クランブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。重度及び呼吸器感染症の場合は、1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 - クレアチニンクリアランス30mL/分以上：投与量調整不要

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児は成人と同様の方法で減量して投与します。

この薬は特定のアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。特にβ-ラクタム系抗生物質に過敏反応を示した患者に投与すると重篤なアレルギー反応が出る可能性があるため注意が必要です。 肝機能が低下している患者や腎機能が中等度以上に低下している患者は、この薬を使用する際に肝臓と腎臓に負担がかかる可能性があるため、用量と投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。 この薬を服用中は消化器系の症状、例えば下痢や腹痛などが現れることがあり、重症の場合は偽膜性腸炎のような深刻な病気に進展することもあるため、症状が悪化した場合は直ちに服用を中止し医療の相談を受ける必要があります。 肝機能異常の症状もまれに現れることがあるため、定期的に肝機能検査を実施し、肝臓に異常が見つかった場合は投与を中止する必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、重度の皮膚反応といった過敏反応が現れる可能性があるため、これらの症状が現れた場合は薬の服用を中止し直ちに医師に知らせる必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少などの血液に関する異常が発生することもあるため、長期間服用する際は定期的に血液検査を行う必要があります。 中枢神経系異常の症状、例としてめまい、頭痛、けいれんなどがまれに報告されており、特に腎機能がよくない場合や高用量服用時には注意が必要です。 妊婦や授乳中の方は、この薬の安全性が完全に確立されていないため、必要な場合のみ医師の判断のもと投与し、特に妊娠初期には使用を避けるべきです。 この薬は他の薬剤との相互作用が可能であるため、特に抗凝固剤、抗炎症剤、経口避妊薬などと一緒に服用する場合は医師または薬剤師に相談する必要があります。 過剰服用した場合には消化器症状、腎機能の低下、中枢神経異常が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な処置を受ける必要があります。 この薬は25度以下の乾燥した涼しい場所に保管する必要があり、投与前にアレルギー歴と現在服用中の薬剤を確認する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、アナフィラキシー、皮膚粘膜症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ショック、重度の皮膚異常反応、水ぶくれ、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、突然かつ非常に激しい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚異常

軽度の副作用

下痢、偽膜性腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、便秘、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、大腸炎、消化管副作用、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性滲出性紅斑、血管性浮腫、皮膚炎、口腔浮腫、可逆的白血球減少、血小板減少

この薬は湿気が入らないよう特別な包装に入れられており、保管時には1度から25度の間の涼しい温度を維持する必要があります。 このように保管すれば薬の効果がよく保持され、劣化を防ぐことができます。

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠(4錠/PTPx10)