薬情報
オメクラ錠625ミリグラム(アモキシシリン水和物・淡クリavulan酸カリウム(4:1))

オメクラ錠625ミリグラム(アモキシシリン水和物・淡クリavulan酸カリウム(4:1))

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
アモキシシリン水和物›500mg / 1錠希釈カリウムクラブラン酸›212.73mg / 1錠
製造・輸入元
오스틴제약(주)
外形
白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
40錠(4錠/PTP×10)
承認状況
正常

品目基準コード 201307111 · 承認 2013.04.29 · 保険コード 654304760

要約

主な用途
(呼吸器感染、泌尿生殖器感染)治療及び(皮膚感染)改善
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クレバリン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症の呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合は、クリアランスに基づいて投与量を調整します。 - CrCl 30 mL/分以上: 投与量調整不要 - Cr
小児服用量
12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の用法で投与します。 他の小児は腎機能に応じて減量します。

成分

製造会社
오스틴제약(주)

効能・効果

(呼吸器感染、泌尿生殖器感染)治療及び(皮膚感染)改善

  • 急性・慢性気管支炎、大葉性肺炎、気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、骨盤感染、淋病、麦粒腫、膿瘍、軟部組織炎、傷の感染、骨髄炎、歯科感染
承認事項の原文を見る

この薬は、さまざまな細菌によって引き起こされるいくつかの感染症の治療に使用されます。急性および慢性気管支炎、肺炎、膿胸、肺膿瘍だけでなく、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器感染に効果的です。また、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎などの泌尿器系感染や骨盤感染、淋病の治療にも使用されます。皮膚に発生する麦粒腫や膿瘍、軟部組織炎および傷の感染、骨髄炎の治療にも便利です。さらに、歯科感染の治療にも役立ちます。この薬は、広範囲の細菌に対する抗菌作用を通じて、さまざまな感染症を効果的に改善します。

服用方法

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クレバリン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症の呼吸器感染時には1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合は、クリアランスに基づいて投与量を調整します。 - CrCl 30 mL/分以上: 投与量調整不要 - Cr

小児服用量

12歳以上または体重40kg以上の小児は成人と同様の用法で投与します。 他の小児は腎機能に応じて減量します。

注意事項

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属するアモキシシリンとクレバリン酸が共に含まれています。 この薬を投与する前に、アモキシシリンやベータラクタム系薬物に対して過敏反応を示した患者には使用してはいけません。また、過去に重度のアレルギー反応や皮膚症状があった場合も投与を避ける必要があります。 伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス感染を伴う患者には、発疹が現れるリスクがあるため注意が必要です。 肝機能に問題がある場合や、過去にこの薬またはペニシリンによる肝障害の病歴がある患者には慎重に投与すべきであり、肝機能の悪化の可能性を注意深く観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者には、薬物濃度が上昇する可能性があるため投与間隔を調整し、慎重に使用する必要があります。 アレルギー体質や気管支喘息、発疹、じんましんなどの症状が容易に現れる患者も注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者には、ビタミンK欠乏および出血のリスクが増加するため観察が必要です。 この薬は消化器系にいくつかの副作用を引き起こす可能性があり、下痢、腹痛、悪心、嘔吐などが現れることがあります。重篤な場合には偽膜性大腸炎や急性膵炎が発生する可能性があるので、症状が現れたら直ちに医師に相談してください。 肝機能異常症状も報告されており、肝炎、黄疸の症状が現れた場合は投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 皮膚にかゆみ、発疹、重篤な場合にはスティーブンス・ジョンソン症候群や毒素表皮壊死症などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚異常症状が現れた場合は直ちに薬物使用を中止しなければなりません。 血液系の異常として白血球減少、血小板減少、溶血性貧血などがまれに発生する可能性があるため、異常症状がある場合は検査が必要です。 中枢神経系の副作用として、まれに不安感、焦燥、錯乱、けいれんが現れる可能性があり、腎機能が低下した患者ではけいれんのリスクが高くなります。 腎にも影響を及ぼし、急性腎不全や間質性腎炎が現れる可能性があるため、定期的に腎機能を検査し、異常があれば投与を中止しなければなりません。 この薬は他の薬物との相互作用を引き起こす可能性があるため、特にプロベネシド、アロプリノール、抗凝固薬、抗生物質などと併用する際には注意が必要です。 妊娠中には安全性が確立されていないため、妊娠初期の3ヶ月間は使用しないことが望ましいです。また、授乳中には母乳に薬物が一部移行し、乳児に副作用が生じる可能性があるため、異常症状が現れた場合は使用を中止してください。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されず、高齢者は生理機能の低下により副作用発生リスクが高いため、用量と投与間隔を調整しつつ慎重に使用する必要があります。 この薬を服用している間は、肝機能や腎機能、血液値などを定期的に検査し、異常兆候を早期に発見し、管理することが重要です。 過剰摂取時には消化器症状や腎不全、けいれん、アレルギー反応などが現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な処置を受けなければなりません。 最後に、この薬は25度以下の乾燥した場所に保管し、医師の処方と指示に従い、定められた期間と用量を遵守して使用する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、苍白、重度のアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の著しい倦怠感、肝の異常(黄疸)、突然の

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、柔便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形性滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、毒素表皮壊死症、副泡性疱疹

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は湿気が入らない特別な容器に入れて保存されています。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管することで、薬の効果が良く維持されます。

外観・包装

外形

白色またはほぼ白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

40錠(4錠/PTP×10)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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