薬情報
ベリオン錠(ベポタスチン硝酸塩)

ベリオン錠(ベポタスチン硝酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチン塩酸塩›9.64mg / 1錠
製造・輸入元
ハンリム製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201306420 · 承認 2013.03.22 · 保険コード 645304630

要約

主な用途
通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚疾患に伴うかゆみの緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

成分

製造会社
ハンリム製薬株式会社

効能・効果

通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、皮膚疾患に伴うかゆみの緩和

  • 通年性アレルギー性鼻炎、慢性じんましん、かゆみ、湿疹、皮膚炎、皮膚のかゆみ、じんましん
承認事項の原文を見る

この薬は通年性アレルギー性鼻炎および慢性じんましん、ならびに湿疹や皮膚炎などの皮膚疾患に伴うかゆみを緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

注意事項

この薬は成分に過敏症がある人は服用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的問題を持つ人は服用しないでください。 腎臓や肝機能に問題がある患者、そして高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 服用中に眠気、頭痛、めまい、口渇、嘔吐、下痢、皮膚発疹などの副作用が現れることがあるため、異常な症状があれば知らせる必要があります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作を行う際には注意が必要です。 長期間ステロイド薬を服用していた人がこの薬を使用する場合は、ステロイドの減量を徐々に行う必要があります。 腎機能が低下している人はこの薬の血中濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 季節性アレルギー鼻炎患者は、発症時期に合わせて薬を開始し、終了することが望ましく、効果がない場合は長期間服用しないでください。 他の抗ヒスタミン剤と一緒にアルコールを大量に飲むことは避けてください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用しない方が良いですが、必要な場合は医師に相談するべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用する場合は授乳を避けることが望ましいです。 小児に対しては安全性が確立されていないため使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下のため、薬物濃度が高くなるリスクがあるため注意が必要です。 皮内アレルギーテストの前にこの薬を服用すると検査結果に影響を与える可能性があるため、検査の前に服用を中止することが望ましいです。 薬は包装されたシートから取り出して服用する必要があり、包装を飲み込むと食道に傷を負う可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気のない30度以下の涼しい場所に保管する必要があります。

副作用

眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があります。また、薬はあまり熱くも冷たくもない室温、すなわち1度から30度の間で保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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