薬情報
ベポタン錠(ベポタスチンサリチル酸塩)

ベポタン錠(ベポタスチンサリチル酸塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベポタスチン塩酸塩›9.64mg / 1錠
製造・輸入元
東国製薬株式会社
外形
白色の円形フィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201306419 · 承認 2013.03.22 · 保険コード 653402760

要約

主な用途
通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、かゆみ(湿疹・皮膚炎など)の緩和
服用対象
成人
成人服用量
通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

成分

製造会社
東国製薬株式会社

効能・効果

通年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻疹、かゆみ(湿疹・皮膚炎など)の緩和

  • 多年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻腫、かゆみ、湿疹、皮膚炎、皮膚そう痒症、じんましん
承認事項の原文を見る

この医薬品は多年性アレルギー性鼻炎、慢性蕁麻腫、及び湿疹、皮膚炎を含むいくつかの皮膚疾患に伴うかゆみの緩和に使用します。

服用方法

成人服用量

通常、成人には1回1錠(ベポタスチンとして7.11mgを含有)を1日2回経口投与する。

注意事項

この薬は成分にアレルギーのある患者は使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的疾患がある患者には投与しないでください。 腎臓や肝機能に問題がある患者、そして高齢者はこの薬を使用する際には非常に注意が必要です。 この薬を服用すると、眠気、頭痛、めまいなどの神経系症状や、嘔吐、下痢などの消化器症状が現れることがあります。 また、皮膚発疹や肝酵素の上昇などの副作用も報告されていますので、異常症状が現れた場合はすぐに医師に相談してください。 この薬を服用中は運転や危険な機械操作を避けることをお勧めします。 もしステロイド治療を受けているなら、この薬を服用しながらステロイドの用量を減らす場合は徐々に調整する必要があります。 腎機能が低下している患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、低用量から始めて状態を注意深く観察する必要があります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者はこの薬を使用する際、季節を考慮して適切な時期に服用を開始し、終了することをお勧めします。 効果がない場合は長期間服用しない方が良いです。 この薬はアルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、一緒に服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を避けることが望ましく、必要な場合は医師に相談の上服用してください。 授乳中の女性もこの薬を服用すると赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を避けることが推奨されます。 子供に対しては安全性が確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物濃度が高くなるリスクがあるため、注意して使用する必要があります。 アレルギー検査などの皮膚検査の前にこの薬を服用すると検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査前には服用しないことをお勧めします。 この薬の包装材は飲み込まないように注意が必要で、飲み込んだ場合は食道に傷をつける可能性があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気のない30度以下の涼しい場所に保管する必要があります。

副作用

眠気、倦怠感、頭痛、重だるさ、めまい、口渇、口内乾燥、舌炎、悪心、嘔吐、胃痛、胃部不快感、下痢、白血球数の変動、好酸球増加症、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿タンパク、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫れに対する過敏反応、渇望、腹部不快、顔面浮腫、SGOT上昇、SGPT上昇、ドキドキ感、顔の紅潮、苦味

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。1度から30度の間の室温で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果が維持され、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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