アナビックス錠（クロピドグレル硫酸塩）

成人服用量

○成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群（不安定狭心症または非Q波心筋梗塞）のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量（loading dose）として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ～ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○腎機能障害患者：腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○肝機能障害患者：出血素因のある中等度肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取にかかわらず投与できる。

この薬は血液の結合を防ぎ、血栓形成を予防する薬剤で、主に心血管疾患の再発を防止するために使用されます。 この薬は肝臓で活性型に変換されて作用しますが、肝酵素であるCYP2C19の機能が低下している患者では薬効が落ちる可能性があるため、そうした場合には他の治療方法を検討する必要があります。 活性代謝物濃度を増加させる薬物と併用すると出血リスクが高まる可能性があるため、これらの薬物との併用は推奨されません。 この薬またはその成分に対してアレルギーがある方、重度の出血がある方、中等度の肝障害がある方、授乳中の方、乳糖不耐症の方はこの薬の服用を避けるべきです。 出血リスクがある患者や血液凝固障害のある患者、手術予定の患者、高齢者、低体重の患者などはこの薬を慎重に服用する必要があり、出血症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談してください。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血症状や出血時間の延長について注意深く観察する必要があり、特に他の抗血小板薬や抗凝固薬、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬などと併用する場合は一層の注意が必要です。 この薬を服用中は出血リスクが増加するため、手術や歯科治療を受ける前には必ず医療従事者に服用していることを伝える必要があります。 この薬は稀に血小板減少症や重篤な血液学的異常反応を引き起こす可能性があるため、感染症状や出血症状が現れた場合は直ちに検査を受ける必要があります。 妊娠中は胎児に対するリスクは低いですが、分娩時には出血リスクが増加する可能性があるため、分娩や神経ブロック時には服用を中止する必要があり、授乳中の場合は薬物の漏出の可能性や乳児の異常反応のリスクを考慮して服用の可否を決定する必要があります。 小児における安全性は確立されておらず、高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高まる可能性があるため、用量の調整と注意が必要です。 過剰摂取すると出血時間が延長し、出血の合併症が発生する可能性があるため、迅速な治療が必要であり、この薬の効果を逆転させるために血小板輸血が使用されることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは事故のリスクや品質の低下を引き起こす可能性があるため注意が必要です。

• 出血
• 消化管出血
• 紫斑
• 打撲
• 血腫
• 鼻出血
• 血腫
• 血尿
• 眼内出血
• 脳内出血

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。こうすることで、薬の効果を長期間安全に保つことができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶, 30錠/瓶