表示中の薬カニトロン錠1ミリグラム(グラニセトロン塩酸塩)
グラニセトロン塩酸塩 1.1mg
錠剤 · 医療用医薬品
イヨン製薬株式会社

品目基準コード 201300894 · 承認 2013.01.11 · 保険コード 658602690
化学療法・放射線療法による悪心・嘔吐の予防
この医薬品は化学療法と放射線療法によって発生する悪心及び嘔吐症状を緩和するために使用されます。
1. 成人 1) 化学療法 化学療法中(化学療法終了後最大1週間まで)、グラニセトロンとして1回1 mgを1日2回投与するか、または2 mgを1日1回投与する。初回用量は化学療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9 mgを超えないこと。 2) 放射線療法 放射線療法中、本剤2 mgを1日1回投与する。初回用量は放射線療法開始前1時間以内に投与し、1日最大用量は9 mgを超えないこと。 2. 高齢者 特別な用法・用量の変更は必要ない。 3. 腎機能障害および肝機能障害のある患者 特別な用法・用量の変更は必要ない。
この薬はこの薬またはその成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 この薬は腸の動きを遅くする可能性があるため、腸が閉塞する症状がある患者はこの薬を使用する際に特に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用すると心臓の電気信号に影響を与える可能性があり、心臓リズムに問題がある患者や心疾患がある患者はさらに注意が必要です。 頭痛や便秘はこの薬を使用する際によく見られる副作用であり、ほとんどは軽度または中程度で現れます。 肝機能検査値が一時的に上昇することがありますが、一般的には重大ではありません。 この薬は稀に皮膚発疹や重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、異常な症状が現れた場合は直ちに医療スタッフに相談する必要があります。 この薬は精神状態の変化や神経系の異常症状であるセロトニン症候群を引き起こす可能性があるため、他のセロトニン関連薬と併用する場合は特に注意が必要です。 運転や機械操作に対するこの薬の影響に関する明確なデータはありませんが、眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は特別な理由がない限り使用しない方が良く、授乳中は薬の服用期間中に授乳を中止するのが安全です。 子供や高齢者に使用する場合は副作用が発生する可能性を考慮して慎重に投与する必要があります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため症状を緩和する治療を受ける必要があり、重篤な症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪れる必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光を遮断できる密閉容器に保管する必要があります。また、室温の1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。
両面が凸状の三角形の白色フィルムコーティング錠
10錠(10錠/PTP × 1)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬グラニセトロン塩酸塩 1.1mg
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。